测工作曲线标液，出现的饱和的概率小。出现这种现象的元素是那个，浓度多大？

感觉是固定相流失的结果。正常醇类组分拖尾，这是担体吸附的表现。苯类组分前伸，这是固定液不足的表现。出峰时间提前，这是相比过大的表现。三个方向都直接指向固定液流失，流失之后，易溶组分因液膜太薄而与担体发生吸附，不易溶组分因固定液无法接受足够的量而前伸，相比增加后出峰时间必然提前。柱子用了多久了？该换了。

填充柱？还是毛细管尾吹系统？

首先，用不分流进样试试，如果没问题说明大部分气路没问题。然后再分流进样，如果压力不稳测分流出口流量与设置是否一致，有没有波动。

参照中国药典附录溶剂残留检查法

应该会有不同，使用不同监测器和不同采样时间。

好像岛津在山东的售后比安捷伦好点吧

固定相液都是100%的二甲基聚硅氧烷，非极性柱。性质使用一样。

如果基线不稳定，要看看仪器接地是否正常？

只能说某些人为了省一点小钱，到头来贴进去的远远可以买一台新的循环水机。

是不是仪器对仪器室内温度有要求，超出这个设定值了。

接口是不能随便借接的，肯定是不行

当然有这种商品柱卖啊!自己做多麻烦，做出来后的效果也不一定好。

有峰可能是鬼峰

主要看误差允许的范围、样品的组成情况来定。如果样品是一个纯度很高的物质（至少90%以上）、并且其中的杂质也能够汽化并被检测出来，这时可以用归一法。其它时候，用内标法的误差要小一些。

如果检测室内空气的苯系物和TVOC等有害物质，配置填毛主机+FID检测器+热解析+大气采样仪以及色谱柱和采样管。

我来回一个

EPC电子压力控制精度不同。7890：0.001psi; 6890: 0.01psi

如果是这样一种情况有没有可能呢：在重新安装柱子时将以前的进样口端和检测器端调过来了呢？这样对检测结果有影响吗？

可否做下阐述？具体如何消除干扰？

首先您需要确认是顶空瓶的污染还是密封顶空瓶时空气污染；也许这样本不不是顶空瓶内的残留？（先将顶空瓶洗涤浸泡，然后在顶空石墨炉加热温度条件下加热干燥，再做这样一个实验看看）

自己配还是比较麻烦的 买国产的便宜 可以考虑纳克的

这些物质一般用常规化学方法测定。离子色谱(或带能检测离子检测器的液相色谱）到可能用到。气相色谱用不到。

估计很多人都是根据经验。

我这里有个FID也遇到过你这个情况，甚至更严重。 有时候还只出向上的峰，间隔非常规律。最后还是彻底清洗FID内部，尤其是注意绝缘垫 以及弹簧接触问题。工程师带了个信号板过来。我记得好像没用上，我扔抽屉里了、工程师说也有可能是附近的电信号干扰

我也是2.0ml用得较多。

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看这个应该对你有帮助。固相萃取技术在农药残留分析中的应用

首先，试试开启室外风机后，室内风口管道抽风速度快不快，快的话就是里面测量风速的风扇坏了。换个就行。