是速率方程H=A+B/u+u，主要反映了分析柱的性能1.涡流扩散项A(eddy diffusion term)，使用适当细粒度和颗粒均匀的担体,尽量填充均匀,是减少涡流扩散,提高柱效的有效途径2.分子扩散项(纵向扩散项)B(molecular diffusion term)，采用相对分子质量较大的载气;担体填充均匀,可减少分子扩散3.传质项Cu)(resistance to mass transfer)，采用粒度小的填充物和分子量小的气体作载气可提高柱效固定相的液膜厚度薄,组分在液相的扩散系数大,则液相传质阻力就小

MSF: Multi-component Spectral FittingFACT:Fast Automated Curve-fitting Technique 都是釆用谱线拟合来消除光谱干拢，这两种数学模型的拟合方式比较相似:1.空白模型,2.分析物模型,3.干扰物模型(基体),之后进行拟合计算。

要是测非甲烷总烃含量不需要知道具体的组分，用总烃含量减去甲烷的量即可。

找武汉泰伦

先用采样浓缩，再用DDC-Ag盐法测定不可以吗？

点火后整个室内温度至少5000K以上有测过吗，我觉得炬管室内没那么高的温度，等离子体到有5000到10000K的温度，通过冷却风扇降温后，温度变低了很多，具体多少没测过。

LZ提供一下色谱条件撒

我的理解就是一种前处理方式,进样要迅速,保证每次进样的量是一定的,否则重现不出来.

不好说，用原来的安装盘修复一下吧。

那个东东很少有的啊

加大空气流量，看看可不可以

请问开真空泵到可以测试需要多长时间？

我们单位才买的上海计算机技术研究所的TCD检测器色谱用了几天就坏了,联系厂家说是电路板故障

圆顶峰1、 超出检测器的线性范围2、 固定性选择不当3、 检测器污染4、 载气漏气

年内计划采购2014C大约在13W

有可能是空白高于样品的含量。

高手就是高手，解释的比较好！

ICP的积分时间与强度是什么关系 ？一般你都是选择默认积分方式？

必是雾化器喷头堵了无疑，消化没做好，要注意样品前处理！

颜色加深可能是被氧化了，含量分析可以试试强极性柱GC－FID检测。

就单四氢呋喃还是比较好做的，极性柱做（WAX柱）。柱温好像是45度，有点记不清了。

个人觉得是因为首先进样管我在点火前都至于纯水中，关闭雾化气，第二次点火过程中，泵开启，快转，这样会把溶液通过雾化器，雾化室的，导管带入炬室，可能导致炬室有水分，以致于熄火，所以还是关闭雾化器流量算了，不影响点火过程的正常进行

标准方法是用毛细管柱吗？少量的水低温下对柱子的伤害不是很大。

搞定了，是一个阀门有点堵了。

什么检测器？

是否线连接松动了？

做维护后与未做维护前检测结果高了10%，做维护后你需要重测标样、QC、样品、QC，看看QC的波动大不大。

我厂使用的是Pr 390.844nmNd 401.225nmHo 339.898nmDy 353.170nm

好像是电磁干扰，你的仪器室或者其周围环境最近有什么改变吗？

炬管和中心管脏引起的，新换的炬管和中心管都有清洗干净的吧？