感觉没有多大关系 就是还要考虑积分方式啊

呵呵那只有重装工作站了

可以用羊毛刷，很柔软，当然洗不掉的还是要用硝酸走程序清洗的

首先确认一下你的配样是否正确，一般这个浓度时没有问题的，最好能够多加一个标准，我们做标准曲线的时候，是取四个点。另外记得要衰减。

加酸再消解几次进行清洗。刷了如果有刮痕会使用时受热不均匀罐子容易变形，表面不光滑回流的液体不能快速的流到底部而 残留在刮痕内可能会吸附。

我们啥防尘设施都没有，只能平时随手关门。

国内的ICP有做到全谱直读的吗

出峰低，有阀的，检查进样口，是否堵？我就遇过这样的情况，进样口被腐蚀堵住了。

他们都属于选择性检测器：FPD:对含磷、硫化合物，ECD:电负性化合物

逐个元素讨论比较合适

直接放盒子里收起来就可以，毛细管柱口径小，拆下来时里面本来就是充的氮气等气体，能进去的空气非常有限，而且在常温下，不容易氧化的。

做标准曲线的时候，有时测出来的峰很尖很好，而有一段时间出来的峰却是峰顶好像被斩了一截的样子呢？导致原因有哪些？

你样品稀释有问题吧

国产的普通六通阀只要几百块钱。手动的。如果要找气动或电动的，价格会贵很多。

和ICP有联系，这个一般用在真空喷涂上的，国内没几家五金公司能做的。测得是纯硅、硅铝合金的成分的。我上家公司要开展的，不过我年底撤退了。

按要求必须留出检修通道，绝大多数用户是这样做的，也有限于场地和试验台没有办法留，这个以后比较麻烦。

我今天开始进标准还是保留时间提前,我接着进5个样品再进标准样品,还是回到起始的保留时间

一般GC能测的都是相对容易气化的，热稳定的物质，所以个人理解GC温度方面的设定都差不太多，除非是为了检测一些在高温下比较容易分解的物质时，才会适当地调低温度。

我记得以前做过氢中氘含量的分析，要求检测氢中氘气的含量在限60~120ppm左右，普通的热导池检测器灵敏度不够，不出峰，我们选用的是浙江福立GC-9790高灵敏度热导池检测器，满足了检测灵敏度的要求，但发现60、120、240、500、1000ppm不呈线性，尤其是：60、120这两个浓度点，我们是用氢气做载气，氢气不出峰，一般高纯氢（纯度：99.999%）中都残留有125ppm的氘，所以小于125ppm的氘的样品出负峰，我们倒相后进行数据处理！

把柱子反过来装，试试

ICP测试卤素，强度很低，没测过，在仪器上面看到的。

是不是检测器积碳太多啊

你是否有分流？分流比有没有变还有就是溶剂挥发、进氧量的准确性

如果在正常浓度这样的话 可能是没有进到样啊。

我们也是用去离子水

样品可能有残留 也有可能是隔垫衬管被污染了

原理? 说的有点大吧

还不如FID呢

查查美国药典467章节

GB 18581双柱，GB 18582 三柱，HJ/T 201 双柱。