是的，得加HF才好使啊

自己配置没问题，主要考虑每个标液的基体共存问题，不要产生干扰，配置时候考虑稀释问题，注意操作手法

目前估计不行。但可用如像Chromeleon(变色龙 ) chromography management system等其他商业软件来控制许多品牌的色谱仪及数据处理。

最好用WAX或者FFAP的柱子吧，酒的成份分析我做过，柱子膜厚要厚，而且尽量长一点。

还有检测烟包材料的16项物质！

ICP不能分辨，测的总和。

检测能力不落后的一流气相，配检测器看你做什么项目了

先确定你们检测的浓度范围，最好是参考同行业的标准文件。使得标液浓度范围可以覆盖的了正常情况下检测浓度。把相对稳定性差的标液配成单标，这样可以以后不用麻烦所有的都换。注意标液的介质，最好是与原标液的介质相同。

当然不能！

有离子色谱那就最好了。

如果是测水中微量三氯乙酸，你去资料中心看看，那里有这样一篇资料

晕，我现在才发现你的是上分的？难道上分跟杭州科晓用的是同一个工作站？

啊，看来果真是“强柱所难”了。请问各位大侠，对于分离各种含氧有机物，Plot U毛细管柱效果会不会更好啊？

求测ＰＥＴ中乙醛和复合膜袋种溶剂残留分别使用的填充柱的型号我看标准说乙醛测定填充柱固定相Propak,80/100目玻璃柱或等效色谱柱请问哪位知道具体的型号，最好是不锈钢填充柱溶剂残留根据标准yy 0236-1996用的是10%聚乙二醇20M,有机担体401，2m不锈钢柱，请问哪位用过，效果如何

多找几个厂家联系联系，比较比较

我做的时候都没有预热的，我做LGC的PTEN71-3结果也挺好，感觉影响不大，不过可以试试看结果差多少。

跟测试元素和含量有关，有时需要塑料容量瓶，比如测试低含量Na等。有钱就买默克的吧，好用

是液体的,具体多大的浓度我记不住了

站内短信！

HPLC甲醇和GC甲醇好像是有区别的，HPLC色谱纯甲醇属光谱纯，而GC色谱纯甲醇属色谱纯，测定纯度的方法不一样~，个人意见~！不能确定；是否能做稀释剂，进一针HPLC甲醇在气相色谱上看看空白怎么样，有没有干扰峰来确定是否能用!

这个螺丝比较脆弱，轻轻拧紧就行。

测SI没问题，前处理是需要考虑的

测CL2需要切换，不让CL2进入检测器，否则检测器很容易坏。给你发两篇文献看看。液氯的检测氯气全分析方法探讨

内标和标准最好称量.而且配标准和样品的时候使用同一个内标比较容易计算.

好像先有的cid 后来的ccd

暜析的气相你还是不要选了，东西的也只那么好，北京还有老厂啊，上海也可以。

不用这样吧 我每次上千个数据直接传送至excel? 很方便的? 只需要把称样量敲进去就好

氢气的探头国内应该有，国外的寿命也比较长的，我用过日本的一款用了6年多了还正常

直接去实验室测数据 单纯比价格利曼最便宜

按照具体的工作要求细节选择仪器