我们也只是清洗衬管，换进样垫，切柱尾等，很少维护缓冲管、trap，AFC也很少出问题。好像岛津的一些低端仪器都没有AFC。

用ICP测试样品的标样怎么配制或者配标样有什么原则

是什么时候申请的？需要一段等待时间。

仪器部分还是有很多变化，耗材和小配件应该是通用的。

说真的，如果钱够的话，还不如买台进口的，省事省心，用的时间还长，当然分析要求不高还是考虑国产的吧

是偶尔这样还是一直这样？

跟3800差不多，控制面板变成触摸屏了，这是最大的差别。

在样品进入色谱柱之前。

pe建议用Mn，候选Mg，Ni，P，Y。我一直用1ppm的Mn。不过我觉得浓度适当就可以了，观测点只需要找到最高强度的位置，不需要知道强度值是多少，是这样的吗？

把仪器和电脑分开两个房间(中间使用隔断).仪器房间安装通风系统或者换气扇或者抽油烟机.

可以用其他仪器测试结果对比一下，比用AAS，很可能是谱线干扰所致偏差大。

可能是温控不好吧

PE的導航軟體功能很強，但不人性化，有時設定條件後，要等上一分鐘左右才會有反應，大家只好耐心等候吧!

含量很低的话出现负值是正常的，只要不是负很多就行。

我是新人，也要斑竹：下次注意不要灌水，要扣分的！

使劲老化吧，应该是没有老化彻底！

放冰箱里保存，保证标准物质的有效性。

换垫子就好了。

空气和氢气的比例是否合适，如果合适，可能是氢气含水量太大，影响了点火装置的灵敏性，可以采用减少尾吹，加大瞬间空气流量来解决。

泡棉有保温隔热的作用，包厚点会起到一定的延缓作用。

结果偏高：从ICP的准确性和稳定性、标准溶液的准确性，称量设备的准确性、器皿的准确性（移液器、移液管、容量瓶）、操作人员、干拢等方面分析并查找原因。

不仅瓦里安的，其它的品牌ICP雾化气流量在第二次点火前都必须是0啊！

高校使用气相色谱仪十分广泛，不同的专业配置不一样：比如：化工学院、环境工程学院、生命科学学院、食品工程学院、药学院、中药学院等等

没有UPS，ICP突然断电会造成哪些潜在的危害？

你使用的是什么型号的气相，哪个厂家的？出错时显示些什么？

根据样品待测成分浓度的大小而定。由实验而定。从不分流，5：1 到100：1多不等。

问了下价格要三百多，螺丝都这么贵。

个人感觉应该是此元素比较稳定，谱线受干扰较小。

尾吹流量变化的可能性较大，再就是长时间不用进样口要换衬管和石英棉。另外问一下分析物是什么？

主要是光谱干扰大。