现在就是吸取点经验啊。哈哈打算再购进一台。。。。

釆用标准加入法来测。

引申概念：BEC(背景等效浓度)=20次空白标准偏差/(20次空白相对标准偏差*标准曲线斜率).SBR(信背比)=C/BEC,,C为标准溶液浓度.所以得测空白20次,得到标准偏差和相对标准偏差才行.SNR(信噪比)SNR(信噪比)是净分析信号与噪声干扰的比值，而SBR(信背比)是净分析信号与背景干扰信号间的比值，二者并不一样。..灵敏度不是计算出来的,灵敏度体现在标准曲线的斜率上,斜率越大灵敏度越高.

应该是书上弄错了吧!

是不是柱流失造成的？

这个还要看你的柱子的长度。如果是30米的，推荐柱前压是15至25psi。

icp稳定性好，精确度高，是不是意味着准确度也会高？

1.色谱基础理论知识，学好了这些理论知识再去做实验有一定的指导作用2.多做实验，理论和实践结合起来，理解的更充分个人观点

主要是调整真空度，在真空状态下，很低的温度溶液就可以沸腾，从而达到浓缩的目的。

那有不溶物怎么解释呢

分流比用于调节进入色谱柱的样品量分流比越大测分流出去的则越多,进入色谱柱的就越小,当样品的流量较高或污染较严重时可采用较大的分流比,反之当样品浓度较低时可通过减少分流比以增加进入色谱柱的量从而增加信号的强度.

温控的电路板出问题。这个可能性大一些。个人认为。步进电机出问题。

对于第三类，只有11种釆用XRF筛选，其它的被测物，也需要用ICP来先测，用XRF初筛的意义不大，可以釆用ICP来直接测17种元素的总量。

直接进有机物，仪器会否不稳定

见同事有摔坏和烧坏过。

用氮气是最经济也最安全的。如果载气纯度不够，可以加装净化装置。

曲线的浓度夸度有点大。配制过程和仪器读数时，都会对曲线的拟合时不过原点产生供献。

个人认为继续使用是没有问题的，首先其中的金属元素是稳定状态的。其次，波长校正液只是用于波长校正和矩管准直，不是用于测试定量，应该影响是很小的。

选择酮类的同系物或者酯类

应该是先CCD然后CID，CID貌似是热电的专利吧？光谱的历史不清楚啊！

应该没有什么问题吧

山梨醇的使用温度是多少？好像不能大于120℃吧？

参加含汞样品的能力验证。你是测什么样品中的汞？

极性柱或中等极性柱，温度不用太高，恒温分析就行了。

不同的检测器应用于不同的检测物质范围的，多看看检测器的适应范围吧

一般实验用啥都行！没有 更好 不用做

水的检测是主要的一块，农药的分析，TOC的分析，水中的有机物分析大气中碳氢化合物成分分析

一般来说可以的HPLC级别的甲醇够纯的

没有校正因子的数据，据说分析化学手册，第五分册中有

如果你用ICP-AES测定? 一般测定ppm级别? 如果样本没有特殊要求? 分析纯就可以 的