用的溶剂解析吗？会不会昨天进样没走完，有残留啊？

PE 500,传方法后显示port comm error,然后是not yet online,最后是no method，反复传了几次都是这样，总是连不上，请大家帮忙了！

上海的干吗不选上海科创的服务起来多方便啊

很可能是灵敏度比原来低了，调高一档试试。今天商家到我们单位调试GC，也用FID，测试一种溶剂，刚开始只出一个峰，而且很小。后来调了气体比例，峰高增加且峰数也增加。又调高了仪器灵敏度，结果出了十几个峰。

看你的描述，排气速度和是否点火有关系，请认真核实是否真的存在关系，搞清楚这个问题，问题就迎刃而解了。

不点火清洗就是当天测完样，第二天把矩管，雾化器，雾化室--都洗一遍

每次洗过矩管后，安装完毕怎么检验矩管和仪器是否能够正常工作？我们使用厂家带来的2pp锌标液检矩管准直但很贵的，还有其他方法吗？

手动修改下积分时间，可能是积分时间太短，监测器饱和

还是要看具体的纯度和你需要检测的具体物质来决定。

问题必然出现在样品对色谱柱的影响上。但前移有些难解释。1701这个色谱柱，中等极性的气液色谱柱。即使你的样品溶剂在色谱柱上有存留，一般也是导致色谱峰出峰推迟，很少有提前的。一般是溶剂在固定液中存留导致膜厚增加，对组份的溶解增加，导致出峰发生推迟。难道你的色谱降温不够？导致出峰提前？但一般温度不降下来，无法开始第二次分析。长时间不分析，温度正常了，溶剂都流出去了，就恢复了。

从工作站中把相应的选项打开，一般都是自己关掉或者对应的方法没有点开这个选项。

做农残时大多用不分流进样。

标液500ppm当成1000ppm来用，配的标液测标样正好高一倍。以前有朋友这样干过，好在是低浓度当高浓度用，自己很快就发现了，要是反过来，可能就悲剧了

用高纯氩气（钢瓶）的朋友是否有注意气瓶口的灰尘？

可以做，但还是用专用仪器比较好

我是这样认为的，我已pe7000型号的3点峰面积举例，出现负值的情况是因为你的峰面积呈现凹下去的情况，而不是凸出来，这样的解释最明了。

将起点温度设高些，恒温做一个看看。

新柱子老化，千万不能接检测器的

现在大多数都是中阶梯光栅结合棱镜的色散系统吧.中阶梯光栅把波长分开，棱镜负责分开级次。

不是把，气体质量有这么差。用氢气发生器也可以的啊。

这个不是放在标准版的，我帮你转一下。

看看进样情况进样管是否堵塞? 还有 就是仪器稳定一段时间吧

也可以在买柱子时，咨询厂家，他们也会给出详细的解答

钢铁分析的空白液中，酸基体的类型与浓度要与测试液基本一致。若进一步考虑则普通碳钢的空白可加高纯铁，不锈钢除加高纯铁外还可加入一定比例的铬和镍。

我们单位有一台温岭福立分析仪器有限公司GC9790，价格50000RMB，感觉做一般的分析还是可以，痕量分析就不行了。还有就是容易出毛病！

如何理解ICP-OES测试样品过程中的信号溢出？都有哪些原因会导致此现象发生？

不只是ICP很多仪器都是季节性出现问题，主要是湿度大的影响比较大

有划痕会使消解罐厚薄不均，易造成变形或爆罐。

检查你的AUX2是接的那个部分，再定向去查铂电阻和热电偶；我的仪器AUX2就是接的毛细管进样口。

我做过土壤中Hg? 线性不是很好? 含量不高