检查下RF射频线圈是否松动。

是没定量，未检出就是低于检出限，您标准要求元素限定值多少？

常量组分可以用MS做，微量的组分要看你怎么调质谱的灵敏度了

你确信你火点着了吗？

先找一下为什么点不着火的原因。比如积水太多？温度不够？还是气体比例不对？

不能用顶空进样，该气体组分在液体中的溶解度很好，就如氯化氢溶于水一样。

应该考虑分析元素的含量范围，样品处理难易程度来选购仪器。以我之见如果资金不是问题的话应该都买。

吸附管一般都带有使用说明，对吸附管老化时最好按要求做。

我今天也做了这么条曲线，和你的浓度点差不多，相关系数只有r=0.998也只有两个9，做到三个9，这个浓度点确实有些难度

就像对质谱来说，分辨率是分开两种质荷比的能力是一样的，色谱就是分开两种物质的能力比如 位置异构体 的分离

貌似见到过，等待解答...

估计是载气中水分含量过高，换个脱水捕集阱试试。

3ks！请看我方法介绍，用哪种方法可行否？

半峰高和半峰宽是一个概念吗？

重现性差的原因很多：1.组分热稳定性不好2.在柱子上是否有吸附3.浓度过高导致柱子过载

消解的温度对消解的效果影响比较大，你们现在釆用多少度的温度来消解？

问题很大，感觉分子光谱使用连续光源的多，原子光谱使用锐线光源的多

TCD的灵敏度做至1PPM几乎不可能，个人观点！！！

在高温下水对硅氧烷涂层的破坏是致命的。

安捷伦的可以岛津的没有用过应该是有的，好好看说明书

一般是载气纯度不够造成的。或者钢瓶压力有变化。

如何正确理解雾化器提升量越小，灵敏度越高的道理？

是我的话就先选另外的谱线。再不行的话才考虑其它方法。

资料中心有很多。

自动化? 人性化？

国标，将就的用吧，别太在乎误差和重复性的问题，呵呵。

主要是做锂/亚硫酰氯电池的分析

这个问题我也遇过，有可能是你柱子接反了，把原来接进样口的接到检测器那头了，温度一声高，柱口的杂质都进检测器了，接下来一段就好多了。

柱子老化好了吗？

是不是温度影响，把进样口的进样垫紧一下试试。