最好Ca，Fe，Zn加上次灵敏线，结果会会更好。

最好把你这个峰的顶部放大之后发上来看看。在你工作站上面拷屏就可以的。感觉是Slope，或者叫 斜率 ，或者叫 峰检出灵敏度 的这个参数设置有些小。

国标GB/T5009.120中用的是丙酸标准溶液，不是丙酸钠，也提到了要加0.5ml的甲酸。在用丙酸钠之前我一直用的是丙酸，不加甲酸的话响应值也很低的

安捷伦的 ICP观察窗镜片需要维护，有那些判断依据。

ffap柱子，恒温70-80之间就可以

PE的设备不经常用所以我进公司快一年了都没换过……

如果点不着火，信号不是0mv 的吗？

浓度太高自吸有可能

在“在解析”部分打开文件，就可以看到被扣除基线以后的数据

这个比较早了，估计都差不多淘汰了，之前也见过

抓紧去上海实验室带样考察

PE8000是顺序扫描型的，8300是所谓的全谱直读型的，其实全谱本来就是中国人为了销售起的美名，什么是全谱，哪家的ICP能获取全光谱？

10：1是有点不太合理，我们一般设到30：1；正常的范围应在20：1-200：1之间

如何合理有效使用酸是要考虑这些问题的

分析的很到位

是新的！但老化过的！

用外标法效果好些，你试试用加表样做回收率看看。

甲酚是不是甲基苯酚呢？如果说的话，这类物质的极性不是太大，换个极性稍弱的柱子试试，FFAP是针对挥发性脂肪酸的柱子，换个DB-17试试咋样，顺便调整一下温度程序，试试！个人观点!讨论专用！还有，你的温度程序是70度停留15min，这个停留时间是不是有点长呢？为什么停这么久？缩短这个时间，70度，不停留，10度升温试试！

0度下，N2和NO的热导系数都是0.24，几乎完全相同，NH3是0.22，差异不大。100度下，N2的热导系数是0.33，NH3是0.32，NO没有相应数据，但估计也不会有什么差别。这么小的差异，很难分辨。如果底气是N2，略带一点极性的柱子应该可以分开NO和N2的。

谁如果有个辐射测量仪就好了，测试一下

可以根据所测元素质量数不同选择相近的内标元素，一般选用两个，一个控制轻质量数，一个控制重质量数。仪器自动进行校准每个分析元素，用一个内标元素校准即可。一般一个内标元素，用于一组质量数接近的分析元素的校准

另一个方法，为了控制三氟乙酸的质量，你可以用GC测杂质，面积归一法。 滴定法测含量，同样可以达到控制质量的目的。 因为GC测酸类的物质是拖尾。主峰不好看，会整响主峰的面积，但杂质的峰一般不错，控制杂质还可以。

排液管的问题吧

载气都调好了是不是衬管的原因呢？拆开看下 比双锥的衬管长许多，里面有填料的那种。

憋压测过漏吗？

自己公司有计量室，有专职计量员，自己检定

ICP在测试低含量杂质时候，如果遇到两条以上谱线，他们的线性，峰型，背景，回收，精密度都很好，而出现两种结果，实际中我们该如何判定？

平时我们都通俗称为“点火”，那等离子体是否应该归为火焰？

最近单位要做蔬菜中的有机磷，有机氯的能力验证，对于如何消除或减小基质效应的干扰，希望大家多给点意见

随时关注空白溶液的发射强度