温控板有问题了吧，联系厂家

这个不用换算的吧，直接计算出来就是了啊，之前用也没有换算过的啊，里面的设定一直是Hz的啊。

我的意思是能否断定是同一种物质呢？

测试应该可以的，只是误差会很大，一般我们超过20%的都要求滴定了。

我一般到2.0MPa左右，就换。当气体纯度要求不是太高时，到1.0MPa左右再换.

安捷伦比较好，服务费也不低。

仪器型号:安捷伦710-ES元素个数：17波长条数：35读数次数:3读数时间（s):75

新柱子老化时，建议流速稍微调大点，老化效果还好点

个人看法:石英棉置于衬管中部,进样时进样针尖应位于石英棉上方几毫米,不应插入或超过石英棉.

现在进口的机器维修花费也不菲，假如能买新机器降级是首先，假如不能买新机器，也可以和厂家签订维修合同呀。

一般为体积比

很正常,不必担心.

可以从在线工作站的设置中检查和更改。

应该是纯度不够，换个发生器

空白指的的是什么，试剂空白，还是样品空白。

减少进样量不再是平头那就说明是进样量大了

为什么检测器要在低温工作？大家都会说是为了获得比较低的噪音，为什么会是这样？除此之外，还有那些可能？为什么噪音，漂移等会随着温度升高会升高？

首先氮气比较便宜，性价比高

Ca、Mg，0.1ppb以下。

不行，我们那样试过了，基线还是锯齿状，电压也一直变化

在填充柱上六六六0.01，ddt0.05ug/ml单标都要出峰。

一般雾化器使用一段时间或者进样基体不一样会堵塞，造成仪器强度很低，根本没法测量样品，这时你不得不把它拆下来清洗，清洗完了你还得安装回去，看似简单的动作，里面有很多学问，不知道你又掌握了多少呢？

衬管可放入丙酮中超声30min，再烘干，也可以用硫酸超声处理，纯水冲净后再烘干，你遇到的情况很可能柱子前段也有问题，如处理衬管后仍不好，可以尝试将毛细柱进样口端截去20cm左右。

可以试一下中等极性的DB-17，估计要用厚液膜的了，都是小分子，保留比较弱！！最好用厚液膜的试试！！

如果对分析要求不高的话可以试试DB-17MS柱子，FID检测，面积归一化定量，具体没有做过，只是个猜测！！！

安捷伦的色谱工作站，感觉功能很强大，界面很友好，简便，还不错，个人意见

二者应该没有什么区别我们自己装的确实不会像原装的一样

换另外一根柱子试试如果不行的话，就得买柱子了，尽量选择液膜厚点的柱子沸点相差太近了，调节程序升温速率很难分开

由于顶空中组分浓度与（组分的分配系数+相比）成反比，所以样品体积的改变对分析灵敏度影响要看上述加和中分配系数与相比的相对大小。如前者远大于后者，则溶液体积对响应影响很小，反之则影响很大。一般取瓶容积的一半，但要注意溶液体积越大，平衡时间越长。

无切割气，要检查下管路。