水质不佳Ca是极易污染的，可以先测测一下水、酸是否可以满足要求，这两个没有问题再测试空白看看

你用自动点火的吗 可以先关了，用打火机点下看看能不能着，可能是里面有些水汽，大概烧下就可以了

如果用恒温来做后面的峰出的不好。等到邻二甲苯出来恐怕比程升的还慢。

那包括顶空模块的呢，SPME不要的，价格大约多少呢？

不熟练的话可以先拍照或做好标记再拆，小心点没有问题的。

好像说法都不一样，比较复杂

出峰温度不一定非要到沸点,还和饱和蒸气压有关,如果正十六烷的沸点是280℃的话,250度应该能出来最后自己配个标样走上一针看看先

如果“把检测灵敏度级别由10的负11次方改成10的负10次方，基线又回到了－100左右，而且有峰值出来了。。（用标准配比气走，含量又是正确的。）”你没有重新校正工作曲线的话，说明仪器的灵敏度至少下降了5~8倍阿

建议，最好先开机走走基线要是基线走的稳定的话不需要老化的，你的柱子上有老化的温度，要在最高使用温度低些二十到五十度自己掌握，

进样口设置多少度?检测器设置多少度?柱温箱设置多少度?

氰戊菊酯为除虫菊酯类杀虫剂，包含4个光学异构件，组成两对消旋体、α体、β体，其中α体为高效体，β体为低效体、杀虫活性来自高效体（α体）。

进样条件完全一样,而且是自动进样

法国JY的ICP貌似用户不多啊！记得一些做稀土元素的版友用的多些

差不多四分之三就倒了

1、一般是进样管，雾化器堵，还有就是漏气2、检查仪器参数，比如功率，雾化器压力3、当然可能有硬件方面的原因，比如RF这一块

4个9的氧气可以联系当地的气体供应商，应该很普遍。

若雾化器挂珠如何消除？

应该是书上错了。

只是溶解了，这类物质好像很容易堵塞雾化器的，比如粉笔灰溶解后看着也是透明澄清的溶液，也非常容易堵

我也想看看

可以的。现代色谱降温也能控制速度。我的学生曾经这么做过，虽然我没做过。像Al2O3这样的色谱柱，对载气水含量很敏感，如果载气水含量高，那么可能存在吸附，导致出峰时间重现性差。通过设置较高初始温度，让色谱仪非工作状态处于烘烤状态，可以减小柱吸附，提高重现性。这个对一些比较脏的样品也有好处，能够减小柱污染。

听工程师说二硫化碳不能用于质谱，对质谱损害较大，具体原理不清楚。

上海科创有一款GC9800专门用来做高纯氧检测了，在GC的前面添加一个高纯氧进样器，作用是首先把氧气除去，其他的微量组分再进入GC检测，GC配置了一个高灵敏度的TCD。可以检测其中的氩气，氮气等微量组分。

ICP优势明显

我们的都不是的，国产的质量还是不怎么好

建议一：痕量分析一般不采用分流方式；建议二采用硅烷化的进样衬管和棉对于甲胺磷的峰形和灵敏度会有很大的改善。

试试硝酸加HF吧，前几天做过这种焊条。30%的银。关键是看你的Sn有多高，前者不行再试试反王水加氢氟酸吧（反王水我一般先加盐酸再硝酸，防止浓硝酸和Sn生成偏锡酸）

可以。老化步骤不是也经常这样吗

还有一条,所有的气路都正常吗/

锡银（Sn/Ag）铜合金，测铅（Pb），怎么前处理？ 不是银沉淀，就是锡沉淀。如果加HF感觉也不是很澄清，跟直接加硝酸比也没好多少。那问题是该怎么前处理呢? 我用的仪器是 ICP-OES? 5300DV