在恒温条件下，保留时间长的峰峰宽变宽，峰高变低，但峰面积不变。

我记得我们以前是装的是中央空调，没有单独在仪器室装空调。

与你测样量有关

试一试通过调节阀改变流量。

请问是检测什么元素呢？能否改变一下前处理的方法？

可以测，但效果怎么样，不清楚。

出峰顺序不太一样，也是用这个柱子分析的吗？

炬管使用久了，不再透明，与析晶现象也有一定的关系，也前还没有注意这一点。

4900的操作也就是软件操作了，你找找软件手册就行了

法码西亚公司有生产，现在被美国GE收购

看来应该是氧对特定的毛细管柱伤害很大，不是全部了，不可以一概而论！

可以试试波长校正液原液，这是工程师教的，不过我们的仪器就算用原液也通过不了。

分流平板要从柱箱里面柱接口那儿一件件拆卸的。

我们使用的是AT白酒专用柱,柱长18m,内径0.53mm

原文由 光哥(xsh1234567) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 光哥(xsh1234567) 发表:原文由 砂锅粥(czcht) 发表:对于ICP来说，大部分还是未电离的。人家对版权有要求，我就不上传了。ICPMS和ICPOES的光源一模一样。在ICPMS装机的现场培训以及集中培训，都会讲到：液体——加热变成气溶胶——解离成分子团——解离成分子——解离成原子——原子电离成离子——进ICPMS光路。我只用过T家的ICPOES，一般它的功率就是1050W的样子；而ICPMS的功率，即便是T家的，一般也是1350W。功率越高，离子的产率自然就越大。与功率有关系啊？当然是有关系的。元素的第一电离能和第二电离能值是固定的，ICP作为提供能量的光源，如果功率越大，提供的能量自然越多。但是纯粹加大功率也不好，本底一样会呼呼上去的。PS：砂锅粥老师的话对一些元素来说确实是的，例如P、As等这类第一电离能比较高的元素，不光在ICPMS里灵敏度低，在ICPOES里也是一样吧理解功率影响问题，最近一朋友做贵金属检测，希望做5个9的铂金，我推荐了AGILENT 7700X ICP-MS，A的销售经理H 也去了朋友公司，具体介绍了，并且下次现场做样，呵呵，希望光哥多指点

那为什么不把样品进行消解呢？

原文由 悠旸(ihqs) 发表:PE8000是顺序扫描型的，8300是所谓的全谱直读型的，其实全谱本来就是中国人为了销售起的美名，什么是全谱，哪家的ICP能获取全光谱？正解所谓的CCD CID 究竟什么区别和优缺点又有几个人能说的清楚啊? 都是有些忽悠的成分8000比8300的谱线库更丰富

找不着了，不好意思。搜了另一个结果出来，居然也是问过800的： “问：ECD的Hz和mV怎么换算？答：如果仪器面板上的RANGE按键下显示的是0，那么1Hz=1mV.我：按了下RANGE按键显示signal 1 RANGE? 0,那么1Hz=1mV了~。”建议最好再打800问问。

不会吧，应该设定多少都是可以的，但要看样品浓度和相应值来确定，出峰最小的组分能检测到时，分流就可以，尽量选择较大的分流比

排废液的泵管有没有装反？泵管夹有没有夹紧？废液管有没有折或者被压到？

也可以用纯气自己配制标样，不过这样准确性没有保证

一般都是满足这些条件的，不然这个方法怎么推行呢。

微波，马弗炉，沙浴，湿法消解都有。

是不是担体颗粒目数大，填充太紧密了。

测什么样品中的铅？

我样品尾号是5和0，一个0.69，一个0.68，感觉2个差别很小，很郁闷的说

基线和噪音与换衬管以前一样吗？

我们TCD也是基线为负，是不是跟检测器类型有关呀？期待专家解释。。。

一般反射功率在ICP-MS那边会比较注意吧，貌似ICP里面都没显示反射功率的数值？

现在不存在瓦里安这个牌子了吧