安捷伦6820，tcd检测器，氢气做载气，所有的参数都没变，钢瓶气是满的15MPA，分流没变，外部气路没问题（没开机检查），进样量也一样，但是出的峰是平头，减少进样量不再是平头。我试着增大分流比保持原进样量结果还是平头。请各位大侠指点是什么地方有问题，是不是电流的问题啊？补充一点啊，我测得是混合物，宽沸点，程序升温，桥流也没变。

做高含量分析时MS并不占优势，因为检出浓度较低，需要稀释步骤，人为引入误差，况且AA和ICP相对来说便宜又稳定

我记得应该是3个9才可以，

愁人，温度高了出分解峰不知道带顶空进样器的仪器多少钱刚才查了安捷伦7890a，带顶空的，10多万美元

溴氢菊酯是两个峰，应该是一齐算的吧。

剩余1--2MPA就换新的。

是不是你含量特别低，才影响大的？

可以从安瓿瓶里取2ml定容到200nl的吗？这个描述有问题吧。

湿度对高频发生器的影响也十分重要，湿度过大，轻则等离子体不容易点燃，重则高压电源及高压电路放电击毁组件，如功率管隔直陶瓷电容击穿，输出电路阻抗匹配、网络中的可变电容放电等，以至损坏高频发生器。

买原子吸收就OK了，不用浪费那个钱，就算买ICP，也不用去纠结全谱还是扫描，总共才这么几个样品，这么几个元素，没有多少影响

C盘剩余空间太少；启动加载程序太多。

好像有毛细管柱和填充柱的转换接头

两台小空调，1.5P左右现在测样，室内温度达到26度左右。

如果只是想看看仪器保留时间的重复性就不用加内标了

先检下进样口是否漏气。工程师上门没做？用死堵堵住进样口的柱接口，温度可以不设置，将压力开到25 pis，在将气体关闭，看压力是否下降。如果在5min内压力下降2pis，说明仪器的进样口漏气。依次检测进样口垫片，分流平板，控制EPC，以及柱接口。

这个控制好分流比，保证足够的进样量应该就没有问题了吧。

varian的450，PE的600……

有没有受到光谱干扰？

安全起见，用大品牌的进口色谱纯。

点不着火，我也遇过，当时原因是：气体纯度不够。

估计柱子不会坏，因为始终是有载气通过柱子，一直处在被保护状态。至于流量改变再另外找原因。

我用GC2014以前从来没做过气相色谱方面的实验，也不算是搞分析的，整个一个门外汉，所以做起来感觉很费力，我现在需要用GC2014做VOC混标的标准曲线，因为我要做的实验是气体样品的分析，所以做标准曲线的时候据说也要先气化热解析之后在进样分析，不知道如何操作，求高手指点！

支持啊，能多发点吗

加10ml.

在线色谱很多物质都不能测定的。

半可拆卸式通常由石英炬管体、炬管适配器、注射器和 GazFit 接头所组成。

我刚问了问别人，说应该是这安培瓶里的容度是：86.2+ -3.3ug/g，然后是自己想稀释多少就自己稀释。机体是甲醇。 我买了两支，上面写的保存在-20℃，保存在一般的冰箱的冷冻室可以吗 还有就是我第一次做甲基汞，很想知道大家配的浓度都是多少？

建议用CYCLODEX-B色谱柱试试，要注意最高使用温度，以防损坏柱子

我们只有自己公司培训后，考试后，发的证书。

其实很多东西是需要自己在实际试验中去摸索的，很多东西都没有绝对的答案，一味的照搬书上的条件我想对个人进步不会有什么太大的促进作用。