话说当年的Thermo吞并Fisher的时候，Fisher比Thermo还大。。。。所以，那个? 黑马? 是不是得去掉下？

样品稀释下试试

前处理消解彻底，这些样品基体干扰严不严重，仪器也不是智能机器，能分析清楚

我们是炬管位置动了就会做炬管准直校正，新方法的建立、炬管清洗安装后都会做波长校准

不知道仪器说明书中是否有相应的说明？测汞仪的用户应该比较少吧

那也可以通过加热，比如顶空，将氨气释放出来吧，我现在就是不知道什么样的柱子能把它分离出来！

可以打开检测器检查一下。

谱线选择原则：峰型较好? 强度较大 干扰少

谁肯定不适合，醇类可以

是不是接地不好呢？加个地线试试！@

WG110C2A8C

是啊，请告诉要检测什么香料，是要测纯度还是什么？香料有数千种，性质，沸点，结构都相差很大。

清洗液用酸溶液，有利于降低记忆效应。

是不是柱子堵了，柱前压增大但是载气流量却不大。

innowax柱30m进样量0.5ul 调整分流比可以分开

可以做其它仪器的分析人员。

主要看你生产工艺中所使用的溶剂，至于分类跟中国药典附录应该是一样的。

ICP测定样品的准确性可从有多个方面来衡量，实际工作中你认为哪些样品和元素适宜ICP测定，并且结果可以接受呢？回帖模式样品基质：测定元素：含量范围：测定方式标准曲线法/标准加入法/内标法/其他

应该是一种发光状态，而不能单纯的说是火焰。

我想应该是洗针溶液或者稀释剂吧

你要检测什么介质中的二氯甲烷和三氯甲烷？

目前这些仪器都没有一种能囊括其它所有的优势，所以应该会并存很长一段时间。

冷却水机确实大，是用在ICP上的吗？硬币在上表面的边角处。

一般柱子先老化没有老化，可能柱子中的流出物会影响你的样品分离，同时柱的流出物也容易污染检测器

像我们全谱直读的都是配置混标溶液进行校正，那么单道仪器校正有什么区别与联系吗？

请问用日本官方的方法是否是一齐分析法，另外，用乙腈提取的话，是否标准曲线的制作时也要用乙腈来稀释定容呢？

不溶解的样品会不会堵了进样针啊

换新的吧,洗完的最好还是要做硅烷化处理吧,这个太恐怖了.

三氧化二铝的，分析C1~C4气体

你比较一下blank和样品谱线的背景。我个人认为应该这个浓度的不一定完全是被污染的，也有可能一部分原因是因为空白和样品的基体相差实在太大，样品中的目标元素信号被抑制过多。不妨试试标准加入法，PE和安捷伦的机子还有校正基体的功能，那个应该也可以用的