矩管是不是装的时候贴住了那铜圈啊！

建议你先看看关于气相定量方面的资料。所提的问题不够清楚，是否加内标要看你的分析目的和分析方法。

保证它的密封性和管道不会吸附应该就好了

其他元素干扰不知道大家遇到木有？

载气净化，电源稳压接地。提高进样量

如果没有干扰，P可以用213.6和214.7的非紫外区波长。

用0.5%重铬酸钾溶液固定汞溶液，能使你的汞标准溶液稳定较长时间

我用的是热分解进样，一种是添加了添加剂得高分子，另一种是标准物自己添加添加剂，测定比较，从顺序上看好像是但不敢断定，与该添加剂的标准物比较保留时间也有差了0.03

有其它结合成份的谱存在.

我用HP-5试过，分离效果可以。听说用Amine柱子效果最好。

我们釆用一次方程拟合成线性。

我们的规定是储备液3个月，工作曲线1个月，不过一般用不到1个月就完了。有效期内失效的主要可能是Hg，有时会不成曲线，所以失效了。。。

提醒一下钻石：如果CombiPAL配A的GC，注意74mm的Trayholder不能放20mL的顶空瓶，必须配114mm的

线性好，才打好了做准的基础。

肯定有啊！

8300是7300的升级版，估计多个元素检测的话速度比7000快很多，毕竟7300就比7000快很多。

这个还是不要经常清洁吧，容易烧矩管的。

可能性有比如样品含有有机样，进样熄火可能性大，除此之外，还有那些可能性？

个人觉得你的程序升温速度有点快，你可以平缓点，再说呢的流速是多少呢？

刚开始我认为这样，自从我做过实验，就变了，我测的甲苯 沸点110啊，我柱温40 程序升温 到70左右 就出峰，不知道怎么解释，这时甲苯应该为液态啊，没被汽化怎么会被测出！

我也在自 已的电脑上装过,感觉不大难.

可以买安捷伦的O圈密封，去除测S时的基线问题。

原文由 光哥(xsh1234567) 发表:原文由 砂锅粥(czcht) 发表:对于ICP来说，大部分还是未电离的。人家对版权有要求，我就不上传了。ICPMS和ICPOES的光源一模一样。在ICPMS装机的现场培训以及集中培训，都会讲到：液体——加热变成气溶胶——解离成分子团——解离成分子——解离成原子——原子电离成离子——进ICPMS光路。我只用过T家的ICPOES，一般它的功率就是1050W的样子；而ICPMS的功率，即便是T家的，一般也是1350W。功率越高，离子的产率自然就越大。与功率有关系啊？

大家的仪器在使用中是否会出现检出限满足不了要求的情况？出现这种情况有没有什么办法可以补救？

说明书上应该有默认的进针深度是多少的，岛津默认针离瓶底部3.5mm(允许设定:1.5ml的进样瓶为-2至20mm)。仔细找GC相关的设置界面，肯定有设置进针深度的输入栏的。

希望各位只讨论分析方法，不要单纯讨论分析结果

选另一条谱线

aglient 7890就可以a-b-c多种溶剂洗针了

各有利弊吧

一般可以用标液比较一下，分别测一下同一元素同一条谱线的净发射强度和检出限。应该比较容易区分