有仪器给你们耍你们就尽管玩嘛，只不过很多实验室仪器都是专用的，不让分析人员随便瞎折腾，高校里面相对要好点。

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一般来说毛细管柱理论塔板数多，柱效好，口径细，但是分析时间相对较长，这个要看你分析的样品了

LZ的问题不是很明确，没有看懂，麻烦您详细介绍一下具体情况

这根炬管一般分析什么样品？高盐？

最多加10ml

考虑一下样品的性质，比如是否易挥发，是否均一等等

没有用的在气相上用不到，液相上用的他的工作站是气相和液相通用的

Y 是物质含量。X是峰面积。

技术应该越来越成熟

我找了很多资料都没有这块的解答！

从上世纪60年代ICP-OES诞生至今，从最早的PMT，到今天一统天下的CID及CCD，在此期间，还用过哪些检测器？

感觉还是漏气造成的，或者ECD污染了。

水肯定要用水分仪或露点仪来测，色谱做不了这么低浓度的

我用第一种。根据线性范围，选择高中低三种浓度做加标回收。

你开机完设置完参数后你的基线走的怎么样啊

收中间的有可能是通用型的衬管，可以分流也可以不分流使用，但是如果对精密度要求很高的分流进样，就不合适了。

有小孔的不需要装玻璃棉衬管的功能都是一样的不过衬管有去活性和没有去活性之分不知道你的属于哪种？

我是做办公用胶水中的甲醇含量，依照EN71-11标准做，用顶空进样，它的标准上标准系列就是先用丙酮稀释，再用水稀释的

顶空和溶剂直接进样各有优势，具体要看你的样品是如何处理。

估计还是自己操作的问题。

水溶液中加入氯化钠，70度加热平衡30分钟，会有所改善。如果不行就需要调整顶空的加压压力和进样时间。

低于40度时,就无法使用了,没有分离效果,一般人也用不到40度以下的柱温吧

N,N-亚硝基胺的测试，这个测试方法跟EN 12868-1999的差别好大！

7890是6890的改进型，6890和瓦里安CP3800差不多，不过说瓦里安也出新型了，还没看到是啥样的。

进入等离子体后经过原子化，应该绝大部分都是原子了。为什么会很多元素 离子线比原子线还强呢？

我用的还是挺多的，因为测定的元素限量不一样，所以需考虑到样品中待测元素的含量尽量在线性范围内，保证元素的限量尽量在线性范围的中间部分，这样测定的结果会更准确。考虑到每个元素，曲线中必定会出现各元素浓度高低不一致的情况。要保证配制的标准曲线准确无误，最好在记录本上先算好，一步一步去弄，这样出错的机会就会大大减少了！

气相色谱做标准曲线y=ax+b? y（物质含量） x（峰面积）? 理论上应该过原点的吧，那是不是b值很小才对。我看有篇文献：回归方程式：Y=5．2318x+1．6901，r=0．999，n=5，浓度范围3．53～17．7 mg／mL? 检测限为0．50 mg／ml我怎么看 最小也就1.69mg／mL

光谱检定中要做半峰高，半峰高于光学分辨率有联系，大家怎么看？具体应用

还没用过需要抽真空的ICP，不过GC-MS倒是用过，如果关机很长时间的话，抽真空是需要比较长时间的，如果刚刚关机不久之后就开机的话，抽真空的时间可以大大减少，估计应该道理相似吧，真空腔久了就充满空气了，抽起来就费时了。