负值的浓度都在-0.1至0之间，以未检出来出；RSD在3左右，证明各次读数之间的重复性好；不要的元素，不需要出报告。

我自认为是按照你所检测的样品检测结果要求的精度，来对你的曲线拟合系数进行限制，有相关系数表可以查询。

你们用的什么条件啊.

装捕集阱作用也不大，还是釜底抽薪，更换密封垫的办法来得彻底。

power tube 吧? 功率管

你可以按照要求进行购买的，有些是苯配制的。

没见过矩管吸附

试试用正己烷：丙酮提取

安捷伦的机子，点火时火焰红色，后转为正常，然后又红色，而后熄火，这是什么情况？这种情况版友是否碰到过？一般什么原因引起的

我认为先稀释定容之后过滤，这样更能反映样品本身元素的含量。

1.找到安装的根目录，直接删除！2.还是不行的话 装上 优化大师， 利用优化大师 -软件智能卸载，试试！没有用过A的工作站，只是个推测！

最好还是阳性样品加标

选择2-3条分析线同时测定，选择干扰少，灵敏度高的分析线的结果来分析数据

完全可以用ICP测试的，如果你的测试精度要求不是特别高，可以直接用外标法，要求精度高必须用内标法（当然必须是全谱型的仪器，扫描型的不是实时内标，没有意义）。

等离子体点然后，稳定一段时间，开始检测，检测的时候发现有时候等离子体火焰颜色发白光，有时候是红光，不知道具体影响如何？

不解决酸度太大的问题的话，气相的检测器受不了的。

一般都是多根来做

有时候需要优化观测高度的，作碱金属好像与其他观测高度有区别

3m柱子到那个压力也正常，如果是逐渐增加到的，可以考虑柱头板结、气化室堵塞，如果是新柱，考虑装填密度太大，不同目数装填密度是有规定的。还有前面有位说的是不是目数太大，目数越小压力才会越大的。我的使用经验，80-120目，3米，30ml/min压力会到0.3。

仪器自带的工作站应该有此计算功能啊

只能逐段排查了，从进样口刚出来那开始，一段一段拆开试！

寻峰样，是做定性分析吗？

我们是换了矩管，仪器长时间关机和维修后都做。

再具体一点：除了R22、R23、R32之外，还有这些物质的裂解产品。成分比较复杂。

进样没有问题的，只是做全岩总量的时候，偏差范围控制太小很难做到，范围我们设定的是99%-101%。

大家有没有试过泵管断裂的？

没有遇到，气体不纯可能也会出现这种情况。

干扰，样品净化不够

如果是进口的柱子，影响不大。

得看什么柱子像AL2O3的进水就不好了