有时候可能检测器上有水汽，我一般是先将检测器加热到一段时间，同时，开着氢气走一会，过一段时间再点火，就可以了。

一般没有影响

觉得也是没有必要的，因为石英跟玻璃就担心雾化器和矩管影响硅的测定？

总烃的测定：标气 保留时间 峰面积 峰高 1.717 70182 26321 1.717 44699 25753再进一针 3.304 44190 25738 3.304 44623 25115气样 6.658 30905 17588 6.658 31985 17666再进一针 2.023 37167 18313 2.023 36066 17680甲烷出现同样情况，同一个尖峰，在没有分叉的情况下同一保留时间会出现两个不同的峰高峰面积？分离稍有一些拖尾，不仔细看看不出来，因为单位电脑没有打印机，数据是我手抄回来的，见谅。。。。

标准曲线的零点溶液重新配置下，应该会有所改善。另外，尽量使用GR级或者更高级别的酸

没有用过国产的柱子,总觉得国产的这方面技术差一些,不过据说兰化所产的几款产品也还可以.

是手动注射 六棱口

程序升温也是很快的啊，十几分钟就能搞定的，不过我们的柱子对间二甲苯分不开的，用的是、FAPP的极性柱

应该是柱子有点污染吧。

ICP与分光光度计在原理上有很大的差别。

重现性问题大都和进样系统有关，泵管的松紧，进样系统的堵塞，等等

一般做好试剂的重蒸和样品的净化就可以了.

看了瓦里安Cl的几条谱线，强度都很低，不知道要多大的浓度才能测。

是不是尾吹流量问题，调整一下试试

肯定是选中谱线

1.氯气中的氮气，氧气回答：这个需要特殊的切割气路，避免氯气进入检测器2.氯化氢中的氢气，氯气回答：特殊的切割气路可以做氢，氯气浓度有多大？好像热电有一款可以分析氯化氢中氯气的在线仪表3.5N高纯氢气中的氧气，碳氢化合物；回答：氧气可以用燃料电器的微量氧分析，碳氢化合物用FID分析4.5N高纯氮气，氩气中氧气，碳氢化合物回答：氧气可以用燃料电器的微量氧分析，碳氢化合物用FID分析

一般情况下不需要清洁，防止把位置弄偏了，烧炬管就不划算了。

可以的！毛细柱是通用的！

先了解哪两种物质的物理性质，也就是沸点相关的！看看他们分别出峰的温度，采用程序升温！

我公司有卖的！

这段时间我出车祸身体不好，我现在的柱子是SE-30

是哪个型号的仪器？不同厂商型号应该会有所区别吧？

你是用的什么检测器?柱子没问题吧？此外，影响基线的因素还有很多，比如柱温箱温度波动、载气不纯或泄漏、燃烧气不纯、放大器的问题等。

不一定，我们现在做碱熔法，矩管消耗很大，以前几年才换一批6根，现在一年不到就换了6根了。跟样品基体关系大着呢。

玻璃棉是可以通用的，只要不是很短的那种差的，装的时候要注意分层，蓬松，长度做好为3,4厘米，中间位置就好。

你这个类似LPG的检测成分,比照一下LPG 的检测方法吧,应该是几种柱子一起用的

元素对应特定波长谱线这是定性定量的是强度与含量有个比例关系，这是定量？您怎么看？

看样子我比你要幸运了，我们实验室里有通风枢，哈哈

我的机器比你需要的时间还长，差不多的2-3个小时

这些离子比较容易残留在进样系统中，需要加大清洗液体积，酸度要合适