我估计NOX是化学发光，其他的是红外的原理

采用基体匹配或采用径向观测方式可以减小干扰

一般气质上用的都是小内径0.25mm的（满足真空度的需要），GC上一般都是用0.32mm的，0.53mm的毛细管柱一般是用来替代填充柱使用的。

目前你有哪些仪器和色谱柱？定性最好采用单一气体看保留时间

那要看你分析什么物质啊，说的笼统了对你帮助不大的。

具体的设置如下

需要与否每个人都有自己的看法，个人觉得使用之前高温短时间烧一下柱子，没坏处，有时候可以减少鬼峰！

x多次摸索分开了，机子型号，柱子型号我都不清楚我用程序升温：先40°? 保温12min? 再R=5? 升到70 保温3min? 大约70°出峰可以分开，载气流速难道有关系？

分流进样，有点要纠正一下，出峰顺序应该是敌敌畏，甲胺磷，甲拌磷。能做到10ug/L

内容不错，但显示不全，在格式上可以作些调整

为什么要测定空气呢？我们一般都是采用外标法测定氧含量，空气作为标准气，测定受限空间中氧气含量。

我们的仪器配有一个净化装置。你用的是那家的仪器，没有净化装置。

在什么条件下测试，在测试样品过程中吗

会不会间隔距离太近？

B实际测得的浓度为0.966mg/L,空白测得的浓度-0.027mg/L,那我的结果应该是多少？（标准曲线4个9）

Agilent的软件很容易上手。只要你的英文不是一塌糊涂，就不用担心的。更重要的是要有一定的气相色谱知识和操作经验。

从原理上说这种电子倍增器可倍增1万到1亿倍，可通过阳极电压等调整的

服务都好，就是服务成本太高

GC可不是只跟物质的沸点有关系啊，还跟你被测物质的结构、极性大小、分子稳定性有很大关系

多级倍增，放大系数可达10的8次方。

废液管没有调到位，下水不顺畅呗。

在你确认没有改变任何条件的情况下如果不能点火，你可以尝试用打火机点一下看能不能点着，如果能则是点火线圈有问题了，如果不能则需要进一步查原因了。

不是的，我们以前用热电的就没有做，varian和PE的要做。

哪产的啊？

当然是毛细管柱的性能优于填充柱了,如一般的填充柱理论板数为几千,毛细管柱就能达到几万 十几万. 根据你测的产品来选了. 如柱类型,长度, 内径,膜厚等.

单道扫描没办法

炬管一般比较少吸附吧？如果真的有的话那也只能拆下来清洗了。

肯定不止是火焰温度高那么简单吧，比较两者的原理就略知一二了。

具体设置如下

你要分析什么？能否具体一点？