保留时间长与载气流速和柱温有直接关系。从这两项找原因。

对于手动顶空进样达到三个9就不错了，达到四个9很难。

单标还是混标？都不出还是某个物质不出

酸洗液浸泡过夜，冲洗干净，晾干就行了。

发现瓦里安的仪器设计不咋地，维护空间太狭小，想拆那个观测窗口洗洗，没想到拆下橡胶圈之后，固定镜片的固定件太难拧下来了，没有专门的工具，戴着手套根本拧不动，空间太狭小，不好发力。不知大家是怎么拆的？能否用个螺丝刀加铁锤轻轻朝拧松的方向敲打上面的螺丝孔？

条件不一样 荧光强度也不一样的吧

不同的样品就不一样的吧，大气样的话99.8以上就行了，之前做过农药残留要99.9以上的。

好像记得书上是说气流速度大了伤柱子。

拆下来没封口，八成是被空气搞坏了。

我通常买分析纯的，自己再重新蒸馏一下

先确认是那两个没有分开，单独进样后就知道了，然后找到没有分析的原因。通常沸点相同时，非极性柱子分不开的，可以选用中极性甚至强极性的，而极性相同时就该选用非极性的柱子了。另外，建议分离该类低沸点的溶剂时，先查一下各自的沸点，然后再选柱型，不要盲目试验。

做溶剂的话，一般都是顶空居多！！！当然了，具体问题要具体分析！~

你好? 我们色谱现在点击采集数据也不出基线了，而且不显示时间? 您当时是如何解决的

铁基体是铁定有影响的，强烈建议基体匹配。推荐的做法是尽量采用钢铁标样来做工作曲线，而不是用纯铁打底的方式。铁元素及钢铁中其它合金元素对别的元素的光谱干扰问题比较复杂要具体分析。如铁一般会对低含量的B\P\Pb造成强烈干扰。

定期备份在公共盘好了，记得要定期哟。

如果峰多就不怎么好判断了吧，相差也大了点呵。如果峰不甚多，而且两次样品、条件也相同，根据相同的出峰次序，也可以判为同种物质吧。

一般你的所用气体的压力靠减压阀控制好。而且不同气体需要的压力不同，这样气体配比就定了。

加热温度太低？请查看水封。

决定选择什么溶剂的因素较多，对你样品的溶解性，和样品出峰是否干扰，毒性小一点，醇对非极性柱子伤害不是很大，只是有点拖尾，我们有时候就用甲醇溶解样品，不过很少！

接上地线应该就好了。

像无机酸碱等没遇到过。只是很久以前，送来氮气不纯，害的一根用了6年的极性毛细柱（这跟柱子真是很神的，没想到能用这么久！）流失严重，分离效率下降，换柱子，痛心啊。

这个还真没有在意，改天问问我们的是怎么样的接法。

我看是有微漏

忘记问你了，你现在的放电电压和电流分别是多少？

不同的基质消耗的酸不一样 相同条件下赶酸的情况会有区别可能会导致最终的影响不同！

不错，学到了，顶~

0.3s稍微大一些。

柱子细、长、膜厚组分的分离效果好，柱容量小，保留时间长，整个分析所用的时间也长。主要根据自己的实验需要考虑。

GC经常分析或者用到有机样品和溶剂，最好用水洗过后再用有机溶剂（如丙酮、甲醇等）清洗一下，以清除有机残留。

找一个密封的瓶子，例如50ml的带穿刺胶垫的样品瓶，里面放洗柱子用的溶剂，比如正己烷或者乙醇，用注射器在上面扎个眼，从这个眼把柱子检测器端穿进去，伸到底部附近。然后用一个针头或者什么，接载气管线上穿刺进入瓶内，给瓶内加压力，瓶内的溶剂就在压力下在柱子内反向流出来了。柱子另一端找个瓶子接着就是了。一般溶剂选择考虑你的样品情况，应该对样品中的脏东西有良好溶解才好。ms柱子一般不怕任何溶剂，没有化学反应就成。所以可以选用甲醇、乙醇、正己烷等，甚至二甲苯、丙酮等。一般用多种溶剂洗涤，最后用正己烷。例如：甲醇10ml，氯仿10ml，二甲苯10ml，正己烷10ml。然后切掉进样口端1m或2m，断开检测器老化一下，赶走剩余的正己烷。然后就可以用了。