这东西可不好找，还是向厂家或经销商联系吧！

奥式气体分析仪4000元，外加1化验员.气相色谱加气体发生器加电脑和工作站30000多即可。

安捷伦的ecd基线一般在140上下，高点低点都正常。

我们也是用这两个进样口，好像进样垫十几块钱一个的样子

硫空白的强度值，经计算后是多少？

一般是1.0左右。

在做样品登录的时候，“基线文件”栏写入你的空白文件。? 可以作自动扣除的。

进样量太大了吧？

你们做过的看我的条件有什么问题么 为什么就是做不出来呢。。 也不会是浓度低把。? 我用的是0.1ppm、0.5ppm、1ppm、2ppm、4ppm 。? 就这5个点！

样品最好先混匀，才有代表性。

自行开发自己使用的一套汽油PONA分析软件。从95 年开始,经历大小10几个版本，经历了从DOS到WINDOWS平台演变，现在是非常成熟的一个软件。本软件开始是工作人员为提高自己工作效率而编写，从没做过市场推广。现在很多单位在使用本软件如：清华大学化学工程实验室，周围各大小炼油厂。本软件主要功能包括：汽油组分全分析（单体烃定性）、族 组成分析（PONA）、辛烷值计算、密度、饱和蒸汽压计算。

矩管校准，view alignment，pe的叫法，矩管动过了才需要仪器长时间停用后，或者大修后，搬动过后才需要波长校准。波长变差超过0.03nm，也需要波长校准，前提是仪器完全预热稳定好总的来说，波长校准看实际情况

原文由 sasha(540019326qq) 发表:我遇到的就是盐度大会导致熄火！像有机样品没有尝试过，不太清楚！但是据说有一种专门进有机样的雾化器！也有耐高盐的雾化器！耐高盐的是有的，连矩管都不一样

最常见的就是光谱干扰，同一元素不同波长下谱线附近光谱干扰，由基体带来的！

ICP光谱中最重要的几个部件？

你没有理解分流的意义，分流就是保持进入色谱系统的事一个合适的量。保持进样量不变，调大分流比，也就是实际进入色谱系统的量变大了，当然变平头峰了！

铌钽干扰很大，要注意消除之间的干扰。

单通道扫描的ICP，加内标也能起到内标的作用。

什么叫反射功率?如何造成的?有什么影响?

应该自己试验处理的问题。什么因素都没有考察。无从说起。实验思路不太清晰，导致出问题都不知道具体什么影响的。

3Mpa开始考虑备用气,再低就换了.压力低后杂质会增多,出现鬼峰杂峰机率增加,一旦停气对仪器影响更甚.建议不要太扣了.

柱两端一定要截平，最好用专用刀具

刚买来是16Mpa，一般用到0.5Mpa左右叫人送气，然后剩多少算多少。

分析常量用直读，微量用ICP。

我见过都是载气与尾吹气一样的，之所以要尾吹目的改善峰型。

柱子是通用的。选择合适内径的石墨垫就行。

根据矩管的洁净度来决定是否清洗，陶瓷矩管可以参照普通矩管的清洗方式

柱子安装得正确吗?如果正确,升高柱温看一下,

切割气阀，我们以前换过。

问题一：BEC实质应该是指空白等效浓度，用来警示测试是否作出调整，所以也可以说成修正。问题二：其实就一种方法，只不过采用一个点还是多个点来计算的问题。BEC主要是用来监控仪器或试剂是否达到测试要求而给测试人员的警示。一般来说单点计算就可以了。