按照你的实验，结果应该除以5，得到0.0744mg/L的结果。

吹扫的捕集井污染了，260度BAKE（烘烤）几次看看，我们的就是这样做的；要是还不行，就再升高几度急需BAKE。应该没问题的。

更高的灵敏度，信噪比可能降低吧，另外会不会自蚀？

煤气里有苯？

你可以试试用镊子把点火圈稍微拉出来点，可能会好点

只要你给足银子，服务都很好呀！！！

镍催化适合做微量的CO CO2,常量的或含有大量有机物的是不能做的，会影响他的转化率和使用寿命，要是向还原下的话，建议把温度升高到400-410°，加大氢气的通气量看看，会有一定得效果的

一般主要还是进样系统，可多测一次，就得检查检查

是要得到仪器什么指标？最佳观测位置

如果样品干净而且浓度不高的话，高温烧一下试试。

各位如今icp-ms质谱仪的精度要比icp-oes和aas要更高，那试问光谱仪会不会被质谱仪给取代呀？

原文由 Fe(scgyjjs) 发表:原文由 悠旸(ihqs) 发表:PE8000是顺序扫描型的，8300是所谓的全谱直读型的，其实全谱本来就是中国人为了销售起的美名，什么是全谱，哪家的ICP能获取全光谱？正解所谓的CCD CID 究竟什么区别和优缺点又有几个人能说的清楚啊? 都是有些忽悠的成分8000比8300的谱线库更丰富销售人员都是拼命的说自己的仪器好

用酒石酸溶液定容原因是什么？另外不赶酸的话，酸度是不是有点大？

气液想的结果，含量的单位取决于建立校正表时的标准溶液的单位。

我遇到的就是盐度大会导致熄火！像有机样品没有尝试过，不太清楚！但是据说有一种专门进有机样的雾化器！也有耐高盐的雾化器！

大家有保存过夜的溶出样品吗？一般我们都是习惯当天做当天测，不保存过夜

可检查一下所有气体管路接头有没有松脱、O-ring弹性疲乏或雾化器接头未装好，气流不稳也会造成炬管烧出洞

用红外的在线分析仪表，或者用化学吸收

最佳最准确的就是用标准气体，你必须保证准确阿，否则还做什么呢

异丙醇是色谱实验室常用的东西，不见得比丙酮的毒性大。说明书写了对于有些分析来讲还是有必要的，一般来讲影响不大。

要能保证顶空提取的足够地方就行，一般一半左右已经不少了。

氢气发生器的品牌和类型很多。进口的较贵，国产的较便宜。如果要求不高可以选国产的。

那就买安捷伦的或是瓦里安的。

x是峰面积，y是浓度

调节氢空比基线原本就会波动很大的，你点火后别进样，调节压力自然会发现。

估计基体干扰了

我们标签纸贴容量瓶，烧杯是黑色签字笔做记号

以前是不是不拖尾呢？进样量大不大？

“直接采空气中的样品后直接进样”这种进样是很难有效的分离出苯峰的，一般作空气中的苯，必须要用空气采样器采集样品才可以，因为空气中苯的含量很低，需要进行固相微萃取富集苯。

你用空气标氧气：1.5%，氮气：7%误差有多大？你连续进7针看看标准偏差有多大？这么高的浓度不适合用91%的做标准，单是连续进7针看看标准偏差这一项恐怕就要有千分之几了，你只能是100%-所有杂质=氢气纯度