解释的十分到位，顶空进样应该没问题

可以测试啊 130nm起步就可以做到

根据每个地区不同,服务的质量略有区别,不过都不应该成为问题

结果差异肯定大，待测组分在这两相中的含量相差很大采用什么方法，最好按标准来，要是做残留，通常用的是顶空进样，标样也是顶空分析，做外标曲线，然后对样品定量。如果用液体进样，残留溶剂都易挥发，含量还低，那么这样进样结果不太准确，自然和顶空的结果有差异了

把样品前处理一下再测不行吗

不了解农药。以前看很多朋友说可能是异构体呢。有时候分不开，有时很分开一点，于是就觉得是鬼峰了。确认一下是不是这个组分有异构体吧。

安捷伦的比较好，但是价格比较贵。

好象是顺式氰戊菊酯,欧盟标准上是.

是不是安装的问题,比如漏气\安装位置不当等.

用极性WAX毛细管柱可以测定。

1、选择仪器推荐谱线2、峰型较好谱线3、强度合适的谱线

如果进样品堵的话,不是连甲苯和其它杂质也不正常了吗.可现在是只有主峰不正常,其它峰均正常. 我进的样品是液体的. 也不用稀释.直接进样0.1ul.

问什么一定要PE的呢？可以选择其他的，

消解的效果怎么样？是不完全消解的吧，还需要敢酸么，AFS方法的能用HF消解么

硅的基质是碱，铝的是酸，可能是标准液影响。

我一般习惯点炬前就开始吸液，主要是防止点然后矩管空烧！

在柱子前端的截取就好了，其他地方无所谓吧，不会有什么影响吧。

你做什么样品，我们都是照标准，用分光光度法

我2mp一下就要换了

Cd我们我214跟226波长的，也测过浓度很高的，暂时没发现对哪些元素产生干扰

可以买到同规格的铼钨丝，自己更换没问题的。我刚换完。

没见过加氧装置，进有机样品是要考虑如何去除样品中碳。而且仪器相关参数也要优化，增大RF功率，增大冷却气流量

土壤消解的话加哪些酸还是碱什么之类的，可能是等离子体对土壤溶液比如含有NA,K激发功率太高等

反算得到结果的相对误差有20%左右。

那你有测甲酸和乙酸吗？结果怎么样？据说即使是乙酸的标液，不同时间测定都相差达10％以上，会是什么问题？

自动进样器都是把针插到底的，所以我们手动进样也是针的玻璃要碰到进样隔垫的。没有异常。这样看是不是您仪器的衬管，玻璃棉或毛细管柱的位置不太对的。

ICP，配制这个浓度，做曲线还是有点难度的吧

全英文，看的废眼，求中文翻译

样品重现性差应考虑操作过程及所采用分析方法的问题；标准曲线回归系数低考虑标准溶液的准确性、稳定性、操作过程等。

一般在1-2Mpa换气。像前面说的，压力过低杂质相对增多且不稳定，没必要去省那一点。考虑安全因素，氢气瓶的要求更严一些。