丁酰肼国标：【分析方法】液相色谱法【规格】1mL产品名称? 标准值? 介质? 单位 比久? 100? 甲醇? ug/mL

还有传感器与温控系统的连接是否良好，如果连接不好线路电阻过高也会这样。

我试过一下几个方法：1，检查MS端和GC端的端口是否有漏气2，将机子放空然后检查MS侧板的密封圈有没有封好3，更换新的进样核垫和衬管但都没有用，还能有其他的方法吗？

如果手头有极性柱子，先试试。柱温开始低一点，如40度开始，再程序升温。

工业苯酚看一下结晶点不就好了，气相测很麻烦的，我们以前也试过，后来都不做了，最多就看下苯酚纯不纯！

光谱仪器从某种角度来说都是类似的，只是样品激发或吸收能级差异而已，对仪器来说核心都是分光系统

相对于旧版本，不知道大家在具体计算这些数据时候针对校正因子是如何考虑的？

ecd，280度

gdx102也可以用

很有可能会需要换个接口的

标准溶液法吗，基体如何做匹配

仪器未充分平衡！如果是自动进样器，可能是进样针未归零！

上个月刚去PE上海总部，并没有看到7100 7200 7500，PE其实也就分2类，5000、7000、8000都属于单道扫描，测定样品时是一个元素一个元素的出结果，测量速度慢，稳定性好，2100、5300、7300、8300属于多道扫描，测定样品时是多元素同时测定，测量速度快，稳定性较7000类差。至于针对性，我就没发言权了，7000类的就没怎么用过……

注意现在安捷伦的针筒后面的铜头子是用胶水粘上的，用丙酮会把它泡掉，最好用甲醇，乙醇溶解小些的溶剂

具体是哪些物质呢？如果你提到的三大类别都要做全，我想一台仪器很难搞定

解析温度高一点，时间还可以稍微延长一下。

ICP的准确度有多高？也许我的问题本身就很矛盾，种设备测试样品的准确度不仅跟设备本身有关，而且和样品的前处理方式紧密相关！大家谈谈您是如何理解ICP的准确度有多高问题？

基体干扰有正有负，这个比较好理解

我也是遇到这种情况，很难搞掉，正在试很多办法。

除了上述方法若不能解决问题，还有哪些方法能另辟行径？

FID放大器的电路板怎么样？

收集的一些常见金属ICP测试方法，希望能对有需要的版友有所帮助。

快门这个部件仅仅是安捷伦710有吗？其它型号有木有，意义何在？

除了进样针以外是否还有别的地方被污染？

8天长假，色谱仪关机，载气关掉，空气发生器的气体放空，氢气发生器的气体憋足，防止电解液倒吸。关键是长假后要作色谱仪的恢复工作。

用洗涤剂溶液涂抹一下各个管路的接头，看是否漏气。

气相色谱，FID,大气采样器，热解析仪等

巡视到这里来发问答题目了？你可以留着我们国庆期间搞联合对抗

我们公司使用的是岛津2010以及AOC5000自动进样器做样时发现系统的RSD差别太大几乎没有小于10工程师来了只说是我们的瓶子不配套后来全用的是岛津说的瓶子和盖子结果做出来还是一样不好 我们使用的是螺纹20ml顶空瓶，用水做溶剂以前用过压盖的，但是把针扎断几次所以一直用螺纹的仪器在安装的时候系统适应性也是做了好几次才达到的现在过了保修期我想问，是不是仪器自身的问题？还是其他

原来分开的峰现在分不开可能是什么原因引起的 1.浓度加大了，两峰叠加。 2.程序升温改了，温度变低。 3.载气流速及流量变大了。 4.柱子分离性能下降了. 5.柱子截短了。 6.操作人员的操作也会导致分不开。 7.当然喽，要是换台色谱就更有可能分不开了！