注意配标时，注射器所处环境温度，专家建议我们，将色谱标注入注射器后，80度左右恒温0.5-2小时后拔出注射器定容。不过盘具体还没实践，因为样品少-_-b提高温度，减少流量试试？

更换柱子吧！

如果单纯的进样针的误差，你可以用最小刻度除以你量取的体积即可，但是如果说你得进样误差的话，那得看你的进样技术了，如果进样技术差的话误差会很大的

直接报废不用，免得审核麻烦。。。

TCD就是灵敏度差了点，不过浓度大时影响不大

有点售后服务的水准了

我们是检定了的，第一次检定完装回去费了我半天时间。

任意一台合适的仪器都是可以的。装在哪台仪器上主要看仪器本身其他的配置是否合适。改动的小。如果做的项目要求气质，就必须只能装在气质上了，如果项目没要求气质，那就最好不要装在气质上。。。

建议查看色谱说明书，按照说明书要求进行相关操作。喷嘴取下来之后，根据喷嘴类型，可以用超声波、溶剂、甚至洗液来清洗，注意洗净后操作要带手套，避免2次污染。

白天基本上都可以

我觉得任何要前处理的测试都一样吧？前处理是关键。

您是如何测量高纯氧中的CO的？我采用氮载和氩载都无法准确测量氧中的CO，采用转化炉法测量，干扰现象严重。平时您测量氧气中的微量CO，采用的是何种方法呢？请不吝赐教！

有干拢，试一下其它波长的来测，如202nm、283nm等。

可能因为：过载；柱子和样品不匹配，换另一种柱子；严重色谱柱污染；

如果取样时出现气泡，10ul的可以看到，而1ul却看不到。这样对重复性的影响就很大了

我给你转到色谱版，那里专家多。

泵的转速不同。

有可能是进样针堵塞了

是针堵了,换了个针就没事了

可以用porapakQ将二氧化碳与其它组分分开，再将其它组分用5A分子筛进行分离，中间用六通阀切割即可。

进高浓度的甲醇和乙醇一般毛细管色谱柱较难分离，保留时间比较接近！浓度高响应值高，相互掩盖，用填充柱GDX102 3M 试一试！

有孔的朝上。

什么样品中的啊？请详细一点。

通道可以简单理解就是有的ICP是加长了矩管的长度，因此，通道效应有利也有弊，ICP一般轴向应该通道效应明显吧！抗基体效应，灵敏度高，但尾焰效应相对径向就明显大很多

上海科创GC900II,配置ECD/FID/FPD,价格79800,带工作站,可反控除气体流量的其他参数,气体流量8路数字显示,大屏幕液晶显示后2项去掉,只要68000

很正常，为什么要降下来？FID点火后一定会有信号的。

如果量大，铂坩埚还是可以买的，毕竟不是一次性消耗品，如果能找到代替品也是可以的，毕竟大于0.5%硅才会使用。不过如果要过认可，得验证。

还要看你的目标组分所在的样品的情况。查下文献，看是否能分得开。

我使用的柱子是VF-5cm (检测器ECD)

更换柱子后三种气体的比例会改变，引起基线下飘，稍微调整以下三种气体的流量。