各位前辈：能发个英文版的方法给我吗？

ECD从仪器买来一直没用过第一次用啊

更换一个进样口的胶皮垫，或者是你的流量达不到要求。

饲料中钙磷钠铜铁锰锌该用什么样的试剂去溶解呢

那就要看情况了

有没有配热脱附？专用来做气体分析的

酸环境较大的原因多见，如蠕动泵管漏液没有及时清理，当然蠕动泵也是有使用寿命的

为什么要买国外的，国内的也可以啊！

因为做的使极性强的东西,所以加入正己烷对洗脱液进行二次萃取的话,预期效果应该不是很好.

看这样的问题心脏得好啊。

石英的也可以，不过动作得快点，定容摇匀后马上转移到4F烧杯或其它塑料烧杯中，个人认为AAS测钠倒是准点，不过AAS得用稍好点的，以前用过GBC的AAS测定碲锭中的钠，指标也是5PPM左右

基本正确,但是如果峰宽不是很小,太高的采样速率只会增加数据文件大小,? 并且反而会降低信噪比.

氢氧化铝其实好溶：1克+20ml水+5ml浓硫酸小心低温加热并搅拌约10——20min。还有可以用盐酸微波消解或闷罐消解。

低钠要注意使用器皿，全程不接触玻璃为好；高钠倒是没有问题

检查起来太麻烦，而且总感觉是过期的了，不好应付客户稽核等等。一般我会采取不用，当然我们的标准物质用的比较快，很少碰到这种情况！

屁股结定量取小于1ml的，再定容，我觉得这样更准些，通常这样做。

看来我们都不是好习惯，一直都开着。

恭喜一下，经验如何？

你们觉得针尖朝上能排出那么小的气泡吗？

完全可以，每种品牌气相色谱都有单点法和多点曲线法供选择。至于一个标样，可以把它稀释成多个浓度更低的标准，就可以做多点标准曲线了。

蠕动泵所处环境极其上面沾有未及时擦去的酸液等导致的

我们用带盖的玻璃瓶装标液。

关键看你要分析什么组分，如果分析C2-C4的烃类用氧化铝即可，或者用Porapak 系列的柱子

FPD检测器接毛细管用一个管子（仪器自带）用它来量长度，查到里面与其一样长即可

原来是载气置换不良

软件应该重装一下。

气相有梯度有程序升温和程序压力变压。到没听过气相有梯度洗脱了。

最好先用水清洗

用的是同一根色谱柱吗，方法是什么呢？

化学干扰来源1。待测元素与共存元素之间形成热力学更稳定化合物，使参与吸收的基态原子数更少2。自由基态原子自发的与环境中其它原子与集团反应，导致参与吸收的基态原子数减少，这种类型干扰主要是由于自由基态原子与火焰燃烧产物形成氧化物和氢氧化物，有时也形成碳化物或者氮化物3。分析试样溶液的有机或者无机基体与待测元素形成易挥发化合物，参与吸收的基态原子数减少，灵敏度降低。4.还有一些其它来源，如高含量盐类存在会使吸收信号降低等