mg/m3=1012mg/ul

活化能讲详细一点吗　再有就是载气及流量有具体要求吗

我们用的是斯派克机子，最近经常出现刚一点火，过2到3分钟就自动熄火。每次都得连续点上好几遍才可以。请前辈们指教。

看到脏了就用水清洗一下，晾干。

遇到这种标准，大家怎么做？特别是增项评审的时候？

搜一搜Thermo发表在自己网站上的应用文章，如果还没删除的话，应该有一篇是“火花源联用ICP-OES（6300还是6500忘记了）”分析测试金属材料中杂质的含量文章。这个就属于固体直接进样。只是国内有这类文章/应用的似乎很少啊

任何时间都可以

柱子加热时，必须有载气通过。柱温不要超过最高使用温度。载气要符合要求。

一般拖尾的原因有1、可能是样品进样量过大，或者是样品浓度太高使色谱柱过载，出现拖尾。。2、流动相系统对测定的样品不合适，对称度不好。。3、流动相的酸碱度是否适与柱子的pH值相适应。。3、柱子的类型是否合适样品的测定。。

不锈钢中的P的测定，大家都怎么做？来嗮嗮吧使用什么方法：难点是：有什么问题需要解决和讨论？

我们的氮气发生器的滤芯，一年要换一次，至少20000元，觉得贵，现在改用液氮了。

一般功率管是有一定寿命的，功率越高，寿命越短，加上来回切换估计寿命越短。

其他的不说，单说售后，我只觉得赛默飞的售后目前没有其他几家的好。

是不是载气纯度不够？

运行不到瓶的位置

百菌清没听说有同分异构体，在GCMS上就是一个峰的。

GCMS用的柱子比GC用的柱子要稳定耐流失.

孔是为了进针方便设置的，应该向上。

好几种菊酯都是多峰的，我们是把峰面积加和然后再计算的。

点火时可以看到线圈变红 也点不着后来把检测器罩子拿掉后 喷嘴有呼呼往外冒气 用打火机点还是不行

错误提示的翻译为“功率晶体管电流过大”。

唉，咋会这样，进口出口都没搞清楚？工程师是应该加强，仔细一点！

氮气钢瓶中的氮是压缩氮气体。纯度分几种，指明高纯氮在99.999%以上。

肯定不正常，详细描述一下你的分析条件

比我这边的干净多了，可以了，呵呵，不用太折腾，这玩意就是这样的。

这东西可能在FID上响应不大，可以配得浓一点，并且把柱温升高一点，保持时间长一点看看。

我现从事的部门主要从事行业职业危害检测与评价，在有毒有害有机气体方面以检测苯系物为主，也从事混合烃、芳香族胺类化合物等的检测。我最主要以苯系物的检测方法与大家讲探讨探讨。

这个主要在仪器背面，我们都是用绳子挂起来，不然它自然垂在哪里，拆下来看那网干不干净，水质怎么样！一般三个月吧！

但是我用乙酸乙酯或甲苯为溶剂，其他条件完全相同的情况下，就不会出现前伸峰。是否甲醇不适合做非极性样品的溶剂呢？

以前用岛津GC-7A时，分流阻尼器给出一个固定的分流比。不同的阻尼器给出不同的分流比。GC-14就不知道了。