开机后仪器做了初始化，然后做标曲，和平常没什么区别，就直接使用了。我们现在仪器关机后预热好像比原来慢了，要3个多小时，是不是大限快到了？

主要是你仪器不稳定，信号波动太大，要主要是不是功率管有什么异常没有。

硝酸用天津一家的，优级纯

实验室被分成好几部分，仪器室，气瓶室，前处理室

很可能是进样隔垫需要更换了

及有可能你的酸使得固定相流失导致的小心最后柱子卦 掉

首先要判断是进样的问题还是分离条件的问题

哈哈，喷火焰的地方就是喷嘴啊，一般情况不要拆下，如果喷嘴是石英玻璃的，更不要拆，容易弄断。再说拆喷嘴要把检测器拆下来，很费劲的。本人多年的经验，喷嘴堵，一般是积碳，或检测器温度低造成样品在检测器冷凝而堵住喷嘴，找一根硬度适中的金属丝，关闭火焰、电路，然后小心的扎入喷嘴，来回穿插，至金属丝能顺利的插到喷嘴里（如果卸下柱子，能从柱温箱看到金属丝露出来）金属丝可以是从较粗的电缆中抽出的细铜丝、不锈钢丝，很好用的。这个方法绝对好用。希望对您有帮助。 另外，我建议最好不要用注射器的针芯，一是太硬，二是太粗，如果用力不当，很容易将喷嘴扎裂（据我了解，进口仪器的喷嘴内径较小）。所用工具的外径，一定要小于喷嘴的内径才好。否则清理不彻底。还有要小心不要让金属丝折断在喷嘴中。

[em09511那一定是个杂质峰，是试剂不纯

感觉不会终结，技术总是在不断提高

我的机器也出现有电流声,不晓得是不是因为有漏电呢!

就是煤焦油中的苯和萘的那个国标记得是用正构烷烃萃取方法很简单就是有点麻烦

Nb是一种难容性的金属，必须使用氢氟酸才能溶解，不能使用玻璃烧杯溶解，和其他物质形成沉淀需过滤掉，本人分析NdFeB磁材时候就是这样分析的，分解加热时间长一点，以免对雾化器造成损失。

这款产品应该最近才发布吧，我也是在BECIA上看到的，应该还没有用户吧。

上数据来看看吧！

一般的说分离度不行了就是柱效下降了，样品净化的程度、载气的纯度等都会影响到柱效，所有方面都要注意到才行，我们用DB—5MS柱一般也就是一年多就要换一根了。

哎，事业单位人家是垄断，基本没有压力的。

我们这里一台5890一升温就自动停止并发出警告，叫供应商过来换了个小零件就好了，在保修期内没要钱

做广告啊？

东西不错 打包全收了

我的也出现这种情况啦，请高手指教啊！

找17uF的电容，找旧电容上那家公司，看能否买到。

尽量用标准气将所有组分的绝对校正因子分别测定，用这个绝对校正因子作为带校正因子的面积归一化法的校正因子，进行归一化处理就可以了。当然，这个方法实际是你所有组分都用了外标法定量，然后对这些组分进行归一化后处理。你不用色谱仪做这个工作，用计算机或者手工做也一样的。对于在不同检测器上都出峰的组分，例如甲烷，看情况选择一个就可以了。如果含量高，就用TCD的；低，就用FID的。

前处理方法对于含巯基的样品，采用微波处理一下，GC-FPD检测辛硫磷必须采用短柱子，我现在采用的TR-5 7m 250×0.25 辛硫磷的灵敏度非常高，0.05ug/ml标准峰形非常好。

5A分子筛应该可以，试试安捷伦或者瓦里安的5A 分子筛

方法比对，人员比对，仪器控制如期间核查等

漏液了,酸侵蚀了金属件

我们通常都是液体样品，俗称溶液，通过雾化器成雾状气溶胶。

氮气还是选择瓶装液氮吧！至于氢气发生器和空压机国内的就很耐用，没必要去选国外的

补充一下，如果出现测量80%以上氧，氧氮分离不开，活化是最具效果的。如果出现数据不重的问题，进样就是最关键的啦。