四氢呋喃无国标，如果检测需要测哪些指标，根据什么来测呢？

ＳＥ－３０柱大概最低使用温度为-60度。

对已经污染之ECD，操作者可用以下实验室简便净化ECD法之一处理之。（1）热清洗法 通常轻度污染常用此法。首先确保气路系统不漏和无污染［（2）、（3）法同］。然后，卸下色谱柱，用闷头螺帽将柱接检测器的接头堵死。调N2尾吹气至50-60mL/min，升检测器温度至350℃左右（63Ni源），柱温250℃，保持4-8h。最后，冷至通常操作温度，观察基频是否下降至正常值。如有效但还不够，可重复处理之。氢烘烤 这是近年较常用的方法。只需将载气或尾吹气换成氢气，调流速至30-40mL/min。汽化室和柱温为室温，将检测器升至300-350℃，保持18-24h，使污染物在高温下与氢作用而除去。氢烘烤毕，将系统调回至原状态，稳定数小时即可。如以上各法均无效，即需与生产厂家联系处理。

对于甲烷来说，臭味不一定是硫化氢或羰基硫带来的，有可能是其它物质（四氢噻吩或硫醇），你没有检测出来。一般来说，油气田出来的天然气一般都会先经过脱硫。后再加臭（一种硫化物，硫醇或四氢噻吩，后者最常用）。

不接转化炉基线如何？

拖尾峰1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开4.柱损坏：更换柱5.柱污染：从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装毛细管分析常见问题的解决

先校正一下0位，再走一走，看看如何变化。

安捷伦，售后好些。根据要求不一样可以考虑7820和7890

拆的很具体，写的很详细，不错，终于对TCD内部结构有个了解了！

浓度型检测器的响应值是与色谱柱流出物种组分体积浓度相对应。如TCD。质量型检测器响应值是与单位时间内进入检测器的组分的质量相对应。如FID

NPD检测器不能进含卤素的溶剂，会对銣珠造成不可逆性损伤

这个铜水怎么使用呢，效果怎么样？

还有这种奇事

应该能用一个多月的，看来老板有经验的

检测器可不是一个便宜的玩意，GC的核心部件，你现在用不上，说不定那天就用上了。

首先确认一下，你用的是恒流还是恒压模式，如果是恒流模式的话，程序升温的条件下压力是逐渐增大的，如果进样口漏气，可能压力就达不到，检查是否需要更换进样隔垫和衬管o型圈，柱子是否拧紧等；另外还有可能是供气源压力不够，检查一下气源。

短信密我！！

离你最近的大学,一般都有个分析测试中心,GC/MS是常规配置仪器,可以找他们去做

纯化处理

稳定的时间长一些 就可以了

我们现在要做GC2010的期间核查，求指导···········

我觉得有必要用滤纸挡一下，定容后可以用滤纸轻触针头。

没太留意这些技术指标

继续预热，我的仪器进样前一般预热3--4小时；何况你的一年没用。

什么柱子？分子筛？

因为我们的电脑冒过一次烟，所以领导要求晚上必须关机，一旦样品多的话，只能加班做！！

好像不能

具体什么仪器，线圈装的紧密吗？

国内做稀土的不多，我这里有英文版的方法。

最近也在做醛类检测相关实验，用的是GC-FID，效果都不好，基本不出峰，最后决定买甲醛检测仪了，呵呵