流量不变就是体积不变，根据理想气体状态方程，同样体积的气体温度越高，净含量越低，则出峰面积就小

标准品也可能过期了

一个软件的注册码，可以注册3次吧，注册次数到了就不能注册了。

会的，即使是纯试剂也有保质期，何况你的柱子在仪器里，肯定会有空气进入的，一般柱子的保存是卸下两端堵住保存的，不知道你的柱子是什么柱子，不行就换一根或重新填充一下

研磨机有很多种类啊~卧式啊、盘式啊~粒度什么的有什么要求啊？

俺觉得瓦里安那种插拔式除水除氧管比较好用，上面有指示，接近失效了，买个新的换上就行，不用从仪器状态不对了来判断，比较好。记得不是太贵。

拆散了，吹灰，淋洗，打磨，换件，再装回去

解吸温度可以提高一点,Tenax管可以250度解吸

是美国安捷伦的产品，质量应该不差。

如果柱流量合适，可以加大分流比，要么减小吹扫流量

我觉得是气体的问题，检查下气够不够

实验室重金属检测样品，总是要浸泡一些玻璃器皿等物品，碰到有数据（如铅含量很大的）要分开浸泡，浸泡液一般都是硝酸加纯水稀释配置,您的浸泡酸液有木有定期测试啊？换浸泡液的频率多吗？有做相关记录吗？

测Al用396.1的谱线试试，我们一般用这个波长测

我也是事业单位，经常挂在领导嘴边的就是实验室卫生问题！从小事就能看出来哈，说的太好了！看来需要改变工作态度了，要变被动为积极主动！

应该做不了

这次测定推荐了两个方法GC和LC都可以，不知道两种方法测出的结果相差大不大

自来水厂会先把水的硬度处理的，所以觉得自来水中钙浓度不会很高，起码已经不是硬水了。至于骨头汤里面的钙含量，还和骨头类型，煲法，是否加醋等有很大关系。

我们气相用的微量进样器 0.5微升? 一般取样0.05-0.01微升即可，进样时要速度插入，一次推进，速度要快，这要求多练习，进样不准会造成很大误差。

手动进样，进行方法验证，的确是技术活，又是功夫活。不过，你做的感觉相差有些大。你最好保证几次进样所有条件都一样，比如手动进样的操作、隔垫等等。

每次，是聚乙二醇

没用过，都是用的进口的，听听大家的意见

要是你把进样口降温就减少了，说明你进样口污染啦。把进样口这段的色谱柱，衬管，都拆下来。然后用细不锈钢缠绕脱脂棉沾丙酮，多次反复洗涤。之后用洗耳球吹干。然后再装上试试。注意洗的时候要轻一点，小心不锈钢丝划到进样口内壁，

肯定是空白的问题，换一下空白试试

好像完全可以买量产的吧。。

我用不久的毛细柱，还真没注意，不过我觉得，毛细柱没反正吧

很少关机.样品如果少的话,一般来说需要累计后进行测试.

标样1，将双氧水（标样）5～10ml放入20～50ml的玻璃瓶中。2，放在水浴或烘箱中80℃饱和30mim。3，取玻璃瓶上端空气1～3ml进样。毛细管100ul～1ml(可分流）4，求校正曲线。样品1，将双氧水（样品）5～10ml放入20～50ml的玻璃瓶中（一定和标样一致）。2，放在水浴或烘箱中80℃饱和30mim。3，取玻璃瓶上端空气1～3ml进样。毛细管100ul～1ml(可分流）? （一定和标样一致）。4，计算

固定分流比的？

毫无疑问，应该是有孔的朝上！

我觉得，如果程序升温的初始温度设置的很低，低于被样品的沸点，在几秒内影响不会太大！