在岛津的工作站里标准曲线制作页面，把您进的标准样数据拖到标准曲线制作窗口相应浓度下就行了，我看我同事都是这么做的。比安捷伦的省事些。

应该是有的

我们公司生产THF的，一般是纯度，色相，

把氢气调大一些，掌握在刚刚能着火就可以。

你的混合气体是否干净，是否有水蒸汽？这个影响色谱柱

内标元素需要是待测样品中不含的元素。

没必要，没意义。

进样器检测器的温度是否合适。气流配比是否合适。

空白污染要注意。

我以前在学校做过桂花的挥发油，是用正17烷萃取挥发油的，不过好像那个比较贵。不过你不用溶剂的

快换新的吧。你的样品很特殊，易分解？

不确定度是测试结果的重要组成部分

记得ASTM F963里面要求用3级水。

纯度为题。还是用色谱纯吧。

不是打击你，很难做好。

两套色谱仪近同一个样，试一试。

我来补充回答峰拖尾的原因：1.衬管或衬管中的玻璃毛脏，需更换；2.前进样口端的毛细管柱脏，需切割3-5CM；3.进样体积过大，可以在进样后设置隔垫吹扫。

先拿去滚几个小时，厂家有滚瓶机，平时最好平放在地板上。如果还是一样，就是分解掉了，好像含硫的有效期都特别短，就几个月。

这个环境仓的方法可有来源？

用干净的平头镊子轻轻的团成大小合适的团，尽量不要用力压迫石英棉，避免石英棉发生折断。然后用镊子把石英棉团送入衬管中的卡槽位置，卡好石英棉。操作过程中要注意：1、保持石英棉洁净。2、尽量减少石英棉断裂。3、石英棉大小一定要合适，卡的足够紧，但又不会在放入的时候发生大量断口。断口处是不可能被钝化或者硅烷化处理的，是新鲜的石英面，活性强，易发生吸附，因此要避免产生断口。同理，保存处理后石英棉的塑料袋不要被挤压。石英棉不需要过于紧密，只要卡的比较紧，不容易掉落就可以了。

我这边有美国SPEX公司的? 可以联系咨询

应该是检测信号不一样，PA是检测的是电流，UV是检测的是电压，它们之间不能转换吧！

热导检测器可以测很多的，范围比较广

不同设备怎么理解，意味做不同仪器对比实验?

曾经想过这问题，但也没用听人说过，也就没有问了~

可能是炬管里的空气没吹干净，或者是燃烧室内较潮湿，点火前用电吹风吹一下炬管，再手动吹一会冷却气，应该能改善。

验证过程详细。

拆洗并装过几次PE的炬管，都没有出现什么问题。

抹肥皂水

进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 毛细管接口处断裂