折下炬管后，彻底清洗（泡王水）。

我承认不知道怎么回答这个问题。不知道有无懂这方面的人解答一下。

天玻，申玻

个人觉得这个事正常的，如果机子长时间不用，刚打开的时候应该先程序升温烧一下柱子，这个时候采集信号的话，会发现基线先升高，然后缓慢下降，有一个胖胖的拖尾峰，这都是正常的，等基线降至正常值了，就可以做样了！

刚开机基线不稳，很正常。一般半小时后，基本就稳定了。

建议还是换新的，一来洗起来很麻烦，二来费了半天劲，很有可能洗不干净，影响试验。

是否有输出信号调节系统或调节钮？

法规需要检定的就要送检,否则就内部自己检定,根据检定规程来做

怎么反洗啊？

大家对于自己目前使用的仪器有什么希望改进的地方吗？

7890可以配置一个填充柱进样口，一个毛细柱进样口，双FID。非甲烷总烃和苯系物都可以用热脱附来做。

载气流速是多少? 调节一下流速,看看对保留时间的影响.可能产生影响的因素一个个排除.

以前在哪里看到过的，建议女性实验工作人员，要小孩之前最好半年时间调离一线分析岗位。男性似乎没多少影响。

高纯物质需要溯源吗?如何溯源？现在国内大多数高纯物质，都是无证书的，按照检测程序来说，要溯源，怎么去溯源？99.99%的物质里面含有多少杂质？根本不知道，是不是这么纯的东西，也不知道！咋办？测定标准物质？还是························

在工作站里，标准曲线制作页面，把这些相关点的进样数据拖进到指定的位置，系统会自动按你的要求，做成一个标准曲线的。看同事操作很简单的很方便的。

为什么一定要过滤呢，定容好了摇匀澄清就可以测量了，我们一直都是这样做的，用国家一级标准物质做，回收率都是嘎嘎的。

点火时对着fid吹一口气试试。

应该不行。不别取巧。要不人家早用丙酮写文章了

安谱 有卖PTFE、PFA、ETFE材质的烧杯。

试下propapk-r 不知道你那是常量的还微量的

先观察排液管排液时的情况是怎么样的

换柱子降柱温。

客户群不一样吧。

水对极性柱的影响比较大,会伤害柱子

如果检测器有污染的话，基线应该不好或者有杂峰。但是平时做样也还不错。

现在化学分析实验室一般都在做第三方，有自己产品的当然会做第一方。做做研发会不会成为一个方向呢？

可以试着用另外一种物质使其衍生化，再测定。三氟乙酸常被用来做衍生试剂，反过来，也可以让它被衍生吧

继续找，肯定找的到。

检查一下压力阀，老化柱子，连续升温降温，同时打点丙酮，试试看

可用丙酮稀释。