顶空进样应无问题。60度一下的平衡温度，水的蒸气分压小，很少水进入色谱。最高不要超过80度。

进样口温度低于三醋酸甘油酯沸点，三醋酸甘油酯没被汽化，我们有做这几个项目，不过是二硫化碳做溶剂，用的是极性DB-WAX柱，分的很好。

ICP与MS联用，可以做为一种穿越吧。

大吃一惊！原来谱线是通过数学拟合出来的？我一直以为是通过检测不同的像素点，再用线段连接而成的。拟合出来怎么知道靠不靠谱？

顶空和吹扫检测时响应值很高，如果光用萃取就麻烦了，过程复杂不说，准确度也差些，如果有可能买一台顶空，可以分析很多物质

需要经常备份的，要养成好习惯

我们配置18个元素的混标，也包含CU与SN,浓度从0.05到5不等，用了一个月也没什么问题

有光盘就好装啊！

一般固定搭配比较好。因为有些质量不过关啊。

排液泵的泵夹可能调的不到位。

原文由 光哥(xsh1234567) 发表:原文由 砂锅粥(czcht) 发表:对于ICP来说，大部分还是未电离的。人家对版权有要求，我就不上传了。ICPMS和ICPOES的光源一模一样。在ICPMS装机的现场培训以及集中培训，都会讲到：液体——加热变成气溶胶——解离成分子团——解离成分子——解离成原子——原子电离成离子——进ICPMS光路。我只用过T家的ICPOES，一般它的功率就是1050W的样子；而ICPMS的功率，即便是T家的，一般也是1350W。功率越高，离子的产率自然就越大。加热变成气溶胶，这个是指进入炬管之后吗？还是某些带加热功能的雾化室？一般雾化器雾化之后不就变成气溶胶了吗？

25ml里最多也就3ml丙酮、0.03ml甲醇，感觉空白用水就行，或是按比例在水里加一点丙酮。

经常听说仪器的检出限达到ppm或者是ppb级别之类的描述? 但是对于这个也没有一个明确的概念定义的 比如说我一台ICP-OES 说是能达到ppb级别 那是检出限能够做到1个ppb以下呢还是怎样 至少对于绝大部分的元素 一个ppb的检出限应该都不能实现吧? 那这个宣传是不是有点夸大的嫌疑?

实验室色谱相对来说自动化程度不如在线色谱，但灵活性高于在线色谱

调整各气路的流量比例，

检查一下接口是否漏气。

色谱用于定量分析时准确度决定于标准物质。

我们用的是十通阀，反吹。

看你的仪器了，有的低波长也很好。

还得看具体元素，有些元素灵敏度还行

如果PE能够MARK你的预算,那肯定是PE的GC最好

你的tcd池体积是多大的？样品中NO，NH3浓度是什么级别的？载气是？TCD本身灵敏度是不高的！

抓紧联系pe售后

为什么As、Hg等要减掉，Pb、Cd就不减？

金花，进口的美国瑞宁RAININ

样品和标样的基体差异太大了，测出来的结果不靠谱。而且样品干扰很厉害。

偶尔浓度正常，但提示饱和。冲洗下重新测就正常了。我的是pe7300

以前厂家工程师培训说不能归为火焰，难道错了

你要针对某种物质的话，就把这个物质不断的稀释进样， 峰面积会不断的缩小， 当样品稀释进样到峰高只有基线噪声的3倍时，记录这个浓度， 这个浓度就是你这个物质的检测限了。

能具体说用什么毛细管柱比较好吗？用HP-PONA可以吗？