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标签纸和记号笔同时进行，这样耐酸耐碱耐有机
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各位的ICP有配UPS的吗？功率是多大，什么品牌的啊？
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前几天就碰见强度突然降低到接近0的情况，第一反应是雾化器堵了。检查之后发现真的是堵了。
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低于40度可能就没有多大的分离效果了，老化最高温度不要超过240度就行。
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只是想实现“通过命令实现样品的某项文件的导出 格式是.csv的或者.xls的Excel文件”么？这个在文件菜单里就有转化命令
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顶空进样是没问题的，但是直接进水样，问题就不小了，会损伤柱子，甚至柱子报废。
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是不是哪边漏气？如隔垫。
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貌似有机系统进样过程有问题？
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微波的效率会高些吧，但是觉得微波的效率也有待提高
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气相色谱测纯度好像不太好，你具体想测什么杂志呢？
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使用什么方法要看气体中苯浓度的大小，如果浓度足够大，可以用气袋采气直接进样。如果浓度不够大要用气体采样器采样，用活性碳吸附管吸附苯，再用热解吸解析出来到一定的体积进样。
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，食品检测实验室研发工程师
2019-09-13回答
随便拷贝一个chemstation装一下就行了。
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应该是进样系统对样品的吸附力影响。多次清洗或延长清洗时间、或浓度梯度进样是解决的方案。
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你的标准溶液浓度多大？响应值太高，超出仪器能检测的最高浓度了，还是稀释一下啦。
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我认为就稀释次数来说，一次稀释的误差比多次的小。但是由于有时稀释倍数比较大（比如超过1000倍），一般我们都不可能用很大的容量瓶来稀释（可能没足够大的容量瓶，也可能定容消耗的稀释液太多），所以经常采用减小取样量，但是取样量减小误差又比较大，所以比较折中的方法是...
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我认为就稀释次数来说，一次稀释的误差比多次的小。但是由于有时稀释倍数比较大（比如超过1000倍），一般我们都不可能用很大的容量瓶来稀释（可能没足够大的容量瓶，也可能定容消耗的稀释液太多），所以经常采用减小取样量，但是取样量减小误差又比较大，所以比较折中的方法是逐级稀释。
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采用内标法可以校正仪器的漂移，如果漂移的太大了就得维护仪器或优化条件了。
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如果排除硬件原因的话，空跑一次GC可能能解决问题。前天偶就碰到这样的问题，基线是锯齿状的，原来的噪音0.04pA，增大到0.1pA。排除了硬件问题，跑一次程升，问题就解决了。
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如果用氮气做载气，注意一下检测器的电流，60毫安即可，不宜过大。进样最好用六通阀，检测器120度，色谱柱TDX01,GDX101-104,PQ,13X,硅胶柱均可。
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这个款我也曾经用过，是要用打火枪的！看基线可以判断是否点燃！
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我有耗材手册，但是无论我手里哪种垫子都安装不上！
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我们的仪器点火时，也会出现类似的情况，一般是第一次点火不成功，第二次就好了。
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峰高越小，是因为峰扩展吧，峰面积越小，也不清楚了，期待高手
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辛硫磷在FPD上响应值低，液相紫外做比较好。条件：水：甲醇=25：75，流速1ml/min，柱室温度45度，检测波长280nm，250mm长C18反相柱，做到0.02ppm没问题。
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刚开始时一直都冒泡，液面会下降
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如果是仪器控制的电路和元件出了问题，分流和吹扫就可能有问题。重现性当然不会好。
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我们用的是PVC的胶管。
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色谱仪加热是由色谱仪精确控制的，色谱仪降温是不能控制的，一般只有单向升温运行。不能象你设置的那样。
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CS2对无水甲醇是互溶的，但还是建议你将CS2做脱水处理
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看工作站的相关说明。
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大家的说法跟工程师的一致阿,我也只能先这样凑合着用了,实在不行的时候也就只能让工程师来看看了
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