实在不行的话可以稍微调大氢气流量,火点着后再调回去.

这样的情况只能清洗矩管了

氩气还是要按厂家推荐来做，用5个9好。

NY/T 761-2008吧。用乙腈提取，摇匀离心。做ECD就果弗罗里硅柱过滤，不过很贵，色素除得也不多。要除色素估计是用炭黑吧。

搞个净化装置看看? 对检测结果是否更准

其实分流比没有一个最佳值，要根据你的样品浓度、柱容量综合来考虑，我们用毛细管柱，0.32mm内径的，一般分流设置30，50不等，没有一个规定值，只要满足你的分析要求，10比1 也可以！前提是柱子不要过载！！

算了，结贴了！

现在都往生命科学方向转，在化学分析领域，国产仪器有机会了

没老化就使用，咱没干过，猜测一下啊,不老化直接进样会不会鬼峰多一点呢？基线也可能会有点乱吧？

要均匀,不能只称大,或者小

735也是垂直方向的

以前用PE7000DV的时候配了个7000VA的。现在用瓦里安710，没配UPS，但是配了个稳压器。

这基质效应导致检测器响应偏高的问题，至今好像还没有理想的解决方法吧，比较多人推荐的，例如：用基质配备标准曲线、用标准加入法等，可以解决部分问题，但操作上都存在不少其它困难，说得不对的还请指教！

分辨率已极少提了

如果我没记错,我客户买的一套CTC价格是2字头的

先换个隔垫试试。

220肯定信背比好，要是我选择220

还有就是点火感应那个线，有时候接触不好你怎么也点不着火。

主要是样品的前处理过程，分析方法可以用是一样的。

脏了就洗咯 不脏的话 一个月洗一次

是这个么？GB/T 5009.29-2003 食品中山梨酸、苯甲酸的测定

设备是氮气，氢气，空气压力表都是原先正常的现示原先 CFLW:1.6 VEL:34: SPL-R:13现在 VEL:78 SPL-R:1-2之间，分流比好像是设备自己调节的，手动还调不来，怎么办/

也许在测定某些元素方面各有利弊吧！

想上面几位所讲，氦气比氮气的分离好一点。但氦气比氮气贵多了。但TCD用氦气比氮灵敏度高，氢气灵敏度也高。氢气的分离效果比较好，但要注意安全。几种载气，只要纯度高99.999%以上，水和氧等符合要求，就对柱子无伤害。

操作软件上应该可以设置吧？

一般情况下,分析常规气体,用填充柱做已经足够分离,所以一般TCD都不配置毛细管柱的,不过有不少公司有uTCD或者mTCD提供,可以用于毛细管柱分离后测定,不过价格要比普通TCD贵出不少来目前你要测定的C0如果含量不是很低,可以用TCD来做就可以了,一般的气相如果你就装了一个FID,都可以再加装个TCD的,不是啥难事

在工程部做了把工具.手在窗口使不上劲.我的前些天拆下来了...

一般不用，因为CS2中还含有一些杂质的。如果要用，你还需要处理一下。

你看下是不是衬管脏啦。

15ML吧