证明是样品处理没有问题

个人觉得，对色谱而言，分辨率就是能分开两种物质的能力，应该和分离度是一个意思

这堆峰出峰时间大约在160度左右。

样品本身基质也是影响谱线强度的，比如光谱干扰，基质中含有元素对目标元素光谱产生干扰

我们的进样管会比废液管换的快一些。

用乙醇，乙醚或其它溶剂样品后，用GC-FID归一化法测定，极性或非极性柱都可以。注意，进样后，马上清洗注射器，以防针粘连。

方法检出限一般是仪器检出限的3-5倍，还需要配置相同标液上机检验，没有相应值接着提高浓度

好像很麻烦，依稀记得是在再次安装时卸载。也可以看一下你的两个软件版本是不是一样的，如果是就没有必要了。

已经换了GC网卡，OK!!不过以后打雷时不要开机了哈哈$

在哪里买的网卡呀，我们的也坏了

安捷伦好像在这方面有开培训课吧？要出钱学的

样品是有点粘,但还可以,比水要粘点. 进甲苯系统是正常的.

9种元素单一谱线做一次1分45秒

有可能是点火圈坏了

对于ICP来说，大部分还是未电离的。

普兰德和赛默飞。

我倒是不知道PE能不能定性 但是一般情况镧铈金属在ICP上测定配分 还有非稀土杂质

手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器凭感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。

我们处理有不溶物的样品都是先定容后过滤的……

应该是系统残留下来的把进样口清洗一下还有就是柱子和检测器要高温烘烤老化

性价比能说说吗？

请大家谈一下ICP使用和维护中自己的小窍门和心得

检测器温度250度

测汞和砷前需要赶酸吗？用的是硝酸，盐酸，氢氟酸消解的样品

盐硝1:1就可以了。

能用的，就是影响密封，还可以研磨

有硝酸钾钠这物质？不可能吧

我们是来博泰克HD170的，是有排水口的

上面还要进行单位换算

最好不用高氯酸吧，改用双氧水具体什么样品前处理