我们的废液桶容积大概20~30L，大概2~3个月倒一次（差不多满了就倒）。

刚刚通过实测，发现之前分析15个元素需要的时间大概4分钟，今天新建方法以后测试同样15个元素所需要的时间是2分半钟。快了一分多，这样效率也就提高了差不多1/3

各个厂家不一致，关键选择适合自己应用的就好

还没用过仪器的校正功能呢，希望用过的版友经验。

进样口微漏或柱子未平衡好。

我们现在就是用的6820做离子膜烧碱中的氯气和氢气，采用双通道的，一般做的是氯气中的氢气，氢气中的氧气和氮气~~感觉做氢气那个通道明显好用很多~~

我用Excel做了一下，带入保留一位小数点位数，截距相差有点大。带入保留三位小数点位数，截距相差变小。

最好先用校正砝码校正一下天平

分析纯的杂质太多，干扰最终结果判断，还是用色谱纯的。我们是用天地的。

这个应该不少吧，比如说色谱最初是怎么发现的？色谱在现代生活中的一些作用等等。

移液管全部送检，容量瓶送一套监测。我们是送到计量院监测

测的样品成份有残留在炬管上，刚泡时，与王水发生了剧烈反应。

我们公司在气瓶里的气经过减压阀之后安装了干燥装置，使用的是分子筛，由于气瓶室离得远，在实验室内的每个管道上都装了减压表，可以在试验室就能看到管路上的压力。 建议用专业的公司安装，以后要是管路有问题可以找他们。

不知道有无用户，是安捷伦光谱耗材上的，个人感觉就是个注射器

应该是Al对Si的干扰，我们在做分析时特别强调Al，Ca，Fe的干扰。

基本天玻，少量津玻

查国标，氯气要按照国标来做。

检查泵管和泵是否安装妥当，循环水有没达到要求，把炬管和中心管拆出来，用王水浸泡后，清洗赶紧，电吹风吹干，再装上去看看。

我们是用到1MPa左右换。

因为柱前压决定流速，流速又收到柱子内径的影响，我们一般是100kPa。

移液管是送两套，容量瓶是送部分

单糖组成、脂肪酸含量、农药残留，一般通过看文献确定检测方法。

预算没问题就好说，以上几位提供的都不错，就看你怎么选择了。

这个没什么维护的吧，保持干燥就行了

大家有没有遇到样品已经过滤了还堵雾化器的情况？

没这回事，你设柱温90度，打个二甲苯，看看出不出峰。某些物质沸点极高，也一样能用GC做，比如邻苯二甲酸酯，如果FID检测器温度不到其沸点，只要柱温合适，也是能出峰的。关键是要找到合适的条件，不要太拘泥于理论，色谱本来就是一门实践的科学。

老程说得对，不同的仪器是不一样的。即使同一台仪器不同的色谱柱也是不同的，我的GC14C上两根色谱就是用得不同的比例

你去有奖励的版区发嘛~

浮点溢出只在内存不够时才出现，换一台内存大一点的电脑或者少运行一些程序就可以了。

你是否问如何侧漏？