不能把进针深度设得太低，要考虑不同进样瓶的适应性，否则有可能把瓶底击穿或损坏进样针的。

样品基体不用考虑？

叫工程師提供個PN號就可以了！但一般很少有單獨除水的捕集井吧？

甲基对硫磷里两种元素都有啊

点火小技巧，点火前把氢气流量开大点，空气稍微小点，这样点火比较容易，点火成功后（可以用注射器的尾部在点火口试下，看下是否有水分生成，有就表明点火成功），成功后，氢气旋小，空气旋大点。

在哪里可以看到这个参数？

你要什么结果就报什么结果，不要的就不要选上去了。

可以试试：1.进样口设置没设好，前后都要设，直至“进样口”不红为止。2.进样口与检测器的“前”“后”要选好。3.适当增加氢气流量。

10ug/kg 灵敏度已经不错了

可能是信号放大器电路问题。但你先检查一下仪器接地是否良好，有无电磁干扰及信号连接线，接头等是否牢靠。

色谱柱1：GDX-502 60/80, 色谱柱2：玻璃微珠80/100,两个都是连的FID检测器。

仪器开着，空调就开着。

我们是为了实验室整洁，废液桶都很小（2L),所以我们至少每天下班前都会倒一次

标气含量表

个人感觉，Agilent的比较好

这个看你取样量的大小，如果取样体积合适，误差会很小。如果不合适，会很大。比如：1000ppm的标液，稀释到10ppb，你是先开稀到10ppm，还是直接取样开稀呢？

看人品了，我们能做的就是简单的保养，内部看不见，摸不着。

PE的也可以的，自己建立所要定性的元素的方法，多选几条谱线，定性可靠程度比安捷伦半定量的方法好多了（因为安捷伦的半定量方法里面只选了一条谱线）。

稀土一般要用ICP-MS吧。

原文由 xiaomayicao(xiaomayicao) 发表:各位大侠们。ICP PE 8000DV 和8300DV 区别是什么，价格相差这么多，各有什么优缺点谢谢一次曝光以上应该就不算全谱了，pe的机器采用分段的SCD检测器。

进样的速度快点

太多了。要是有方法的，不是很难，就找个学校实验室，什么的花钱少。要是不好做的，还是去第三方检测，或者分析测试中心。他们收费贵点。但做的好

我看是空气量不足，把离子头哪起来点一下，如果不会灭，盖上就灭，那就是空气不对，检查空气阀件

所有问题都解决了，检测器有木有问题，老化什么这类的？

液体样品中的气体是怎么一回事？不太理解实际怎样操作的。

那就是你分流的EPC坏了，这个东西是有点贵啊，你可以把进样量小点不用分流行不？

不一样的，依风说的很对。

有时存在光谱干扰也会导致结果是负数的。

具体问题具体分析吧。

标样中气体的质量：1mL*1ppm/22.4L/mol*气体的分子量Mg/mol=A液体中的浓度：A/2uL*液体的密度g/mL