大家的富集装置时哪里买的啊？

评估下是维修还是降级，维修成本高的话降级也可以

粗看了一下，结果：甜蜜素两个样品差不多，在0.7左右。具体值还没完全出来，也没有用回收率校正。平行性相当好。预实验的平行性也很好。

林德特种电子气体（苏州）有限公司

建议手动改变一下气体流量，待点着后稳定一段时间然后再设置回原来的流量。

没吹扫，顶空，萃取一样做，就是麻烦点，只要有相应的柱子和检测器，都能做，没问题的。

在满足R值的前提下，此类曲线的截据应该越小越好。

要测硅，用玻璃材质的烧杯处理的样品效果不好。

更多的光谱干扰，更少的化学干扰，这个应该也是

有微波消解仪，就用EPA 3052 的方法。也可以釆用加热板的方法来消解。

话说等离子体好像是一种很神奇的状态

1.硫化物的浓度大约是多少？根据浓度可以选择FPD或者ELCD2.用毛细管柱或者用填充柱，这可以查到

肯定能测，只是准确度不怎么高，要准确用滴定法。

那块板，什么毛病，能出多少。才好解决啊。

你说的这些问题，只有找专业的高纯气体色谱分析的厂家才能解决问题，并且方案和技术支持，售后服务都很重要。

我们是拿旋蒸冷凝下来的回收溶剂先超声两三遍，然后再拿水超声，凉干，用马弗炉烘烤后再用。

希望高人能给你提供答案。

ECD因为不容易稳定到0.995以上就可以。其它至少0.999以上，最好是四个9.

衬管一般都是石英的比较耐高温，可以放在高温电炉中灼烧，以除去污染物。

做BOS应对比较合理，疲于应对，疲于检测，只能增加成本。

废气与辐射相比，那个伤害大，不好判断，与吸入的废气的多少和辐射量的大少有关。

Cd迁移就有，Cd释放未听过

加点盐看看乳化情况能不能改善

分子筛分离二氧化碳不太好，有很强的吸附作用。

瓦里安ICP如710硬件校正失败怎么办？

请问是用什么柱子？

电力行业常用的变压器油色谱分析中分析CO、CO2采用镍转化炉加氢火焰检测器（FID）色谱柱采用内径Φ2的填充柱，填充材料为TDX-01.柱温60度。检测灵敏度可以到5ppm

检测效果要是原吸 还不如石墨炉测试的好 石墨炉的数据跟icp pk? 才有说服力? 你四个九的浓度 杂质含量一起才一百ppm? 怎么会有那么多差距

应该是尽量活化和采样时间不要间隔太长。

实验室24小时空调控温，有时下班后，自动进样器还在工作呢。