我们是用不含目标物的样品当空白样来做加标回收的。

应该是太脏了吧，把衬管和检测器都清洗一下。

我们是控制在2-3Mpa之间时就换新的了。

做金属离子多一些

这个是不是和柱子有关呢？就是找一个在柱子上保留最弱的物质（绝对不保留是不可能的，都是相对的），如果是极性柱，就找个非极性物质，如果是非极性柱，就找个带点极性的物质，当然了，都应该是沸点很低的小分子类物质，个人观点！

溴氰菊酯标准样品是否浓度较低，刚换的衬管是否有吸附性，可以进几针高浓度的标样（但要低于1ppm），让衬管吸附饱和一下，响应值就会上来！试验一下！

杀以下毒吧。我用的也是这个工作站很好用的

按说我国天然气储量也不小呀，分离不出足够的氦？

微波消解较方便。

广东的空调，很多公司买的是不带加热功能，冬天的时间短，但室温还是会有在20度以下的时候。

国产知名品牌很少，使用期限也有限，我们一直用的是agilent，一般用个2-3年没问题

P波长在紫外区外，需要吹扫

先不考虑EPC的问题，先说检测器，显示开路不一定是断了 ，用万用表量下两端的电阻，看下。以前我的tcd连线和主板接触不好也显示开路的

长期待icp室 ，对人体有什么具体危害，该如何自我保护。你们那的icp是如何安排使用的。

这是一个很讨厌的毛病，牵涉范围较广，从进样系统到柱子、到检测器到电路系统都要检查。

能否完全消解且元素不跑掉是关键。

是什么物质？

应该是从成本上考虑定夺。

检查一下气源压力。按一下status，看一下是哪里条件未就绪，有条件长时间未就绪会自动关闭气体的。

浓度是多少啊？都是腐蚀性的东西色谱有点困难啊

还有种可能是FID的点火线圈不是很好了——温度达不到。安捷伦的工程师告诉我：在点火的时候用嘴吹一下点火线圈：）蛮实用的。

75度，然后到85最后105

载气不稳。

室内空气中三苯的测定方法可以通用。

主要天平室要保持恒温恒湿

ICP点火后，版友们的仪器需要稳定多长时间后，才可测样。跟帖时请注明仪器厂家和型号。

把仪器的信号线都拆下来，人工给以信号，一节一节的试，确定是哪地方的问题

分光光度计、红外光谱这些应该算是使用连续光谱的吧

PVC 用的最多了吧

炬管扫描每次安装炬管时就会扫描，波长校正一般每个月会做一次。仪器维修后，也会做下炬管扫描和波长校正。