我也遇见了相同的问题。

好办，你把要稀释的气体在一个100mL的大针筒中稀释，然后再来一个100mL的大针筒，把两个针筒用一小段硅橡胶管从接针头的那段连接起来，保证密封。然后把混合的气体从一个针筒挤压到另一个针筒，反复数次，气体就混合均匀了。

我们常用第二个方法。

废水中的氨气不是与水结合成氨水了么?还能跑出来么?

回头程斑竹上线后问问他看，N2O他那里肯定可以，NO不知道能否测。

大家都知道ICP测饮用水检出限可能达不到，那么请问可以对溶液进行浓缩之后上机测试吗？砷（mg/L） 0.01镉（mg/L） 0.005铬（六价，mg/L） 0.05铅（mg/L） 0.01汞（mg/L） 0.001硒（mg/L） 0.01

一般用3%的酸

按CPSC-CH-E1004的要求，10次的测试空白的标准偏差×3，再乘以体积。

用大口径的PLOT柱试试

我也来一个，我们一个新柱子（DB-1），老化的时候由于载气纯度（H2）不太好（当时不知道），老化之后一测试，几乎不能用了，新柱子报废，那个心疼啊！看来微量氧的伤害确实是致命的！！！怀疑是氧惹的祸！！！！

蠕动泵里面的垫圈和线路板比较容易坏。

载气不稳，电压不稳定都会造成这样的现象发生，要基线做到完全平直对硬件和整个系统来说有点困难，我们只可能尽力让基线漂移最小化。

一般地，控制在1－2ML/MIN就可以了。另外，要看你的样品在此载气流速条件下，分离的效果怎么样，可以适当调整。

没弄过EXCEL的曲线，具体差异在什么地方？

还得随样品性质，外在条件一样，样品内在性质不一样吧？

这个估计很复杂，需要数型结合了

实验室样品类型多，数量不少，如何有效合理，按规定时间完成是值得考虑的，您实验室现在做重金属检测还是湿法消解吗？微波消解，石墨炉？欢迎吐糟

最好是带上，因为国内卖的气体很多都达不到标称纯度的。

各位师傅我想请教一下我用质量型检测器FID做气体分析得到的结果是质量比还是体积比啊。谢谢

美泰要求测样品中钼的含量，对于钼，版友们准备与其它17种无素混配还是单独配制标液呢？

如果有使用仪器的经验，镧铈合金测试没问题的，我的是PE2100DV.

不同地区,不同品牌可能服务质量是不一样的

我们是矩管校准每天都做，波长校正是波长发生偏移了就做

不知道能否用顶空试试，微量进样手动进样重复性可能会很差。

1.乙醛? 2.正丙醇? 3.异丁醛? 4.甲酸乙酯? 5.乙缩醛+乙酸乙酯? 6.甲醇 7.异戊醛? 8.乙醇? 9. 2-戊酮? 10.叔戊醇（内标I）? 11.仲丁醇? 12.丁酸乙酯? 13.正丙醇? 14. 1,1-二乙氧基异戊烷? 15.异丁醇? 16.乙酸异戊酯? 17.戊酸乙酯? 18.2-戊醇19.正丁醇? 20.乙酸正戊酯(内标2)? 21.活性戊醇? 22.异戊醇? 23.己酸乙酯? 24.正戊醇? 25. 醋翁? 26.庚酸乙酯? 27.乳酸乙酯 28.正己醇? 29.三甲基毗嗪? 30.辛酸乙酯? 31.乙酸? 32.糠醛? 33.四甲基? 34.苯甲醛? 35.丙酸 36.2,3-丁二醇(左消旋) 37.异丁酸 38. 2,3-丁二醇(内消旋)? 39. 1,2-丙二醇 40.丁酸? 41.异戊酸? 42.戊酸? 43. 2-乙基正丁酸(内标3)? 44.苯乙酸乙酯? 45.己酸 46. B-苯乙醇 47.庚酸

你做校准曲线时是什么单位，定量结果与之相同。

其它的牌子也比较好，市场主流是安捷伦（原瓦里安），热电，PE

进样口检查一下。

前处理方法：EPA 3052：1996

也许是你选用的内标物不适合的关系