倒是想了解下操作人员可否维护下，不过最好还是不要弄它

只要是做方法确认没有问题就可以用。

正常情况在ECD上应该是前面低后面高（呈坡状）。我们是通过仪器空走来判断仪器状态的，空走出的基线不正常就是系统状态不稳定，要查找多方面的原因（电压不稳也能引起）。

在线加内标需要配置工具，如Y型三通

OV-225,化学组成：25%氰丙基、25%苯基、甲基聚硅氧烷,所属极性：中极性,适用范围：脂肪酸甲脂、碳水化合物、中行固醇,对照牌号：DB-225、HP-225、BP-225、CPSIL-43、RSL-500.

手动进样对进样要求比较高，要尽可能地做到每次进样的角度、位置、速度等都是一致的

铜管出现红色火光，是因为烧炬管产生吧。

是呈线型的，峰面积在2到20之间虽然低但还是呈线性的

应该是没有定量曲线

管子装的方向对不对啊！还有排液的桶满了没有

同学们:"柱流量1mL/min，分流比1：1" 的设置绝对是不正常的.如果这样的设置,你GC还能正常,稳定工作和出峰,是因为:1. 柱流量足够大, 5mL/min. 2. 柱子足够细 /=60m.3. 你的GC超级强大.....还有... 我也想不起来了....

是固定的吗？跟样品基质没有关系？比如粘度

1.如果是用气瓶的话建议最好不要放在实验室中2.接气管的话你可以先接好气路，如没特殊要求，建议不要其他阀门，直接一条气路从气瓶接到仪器3.气管建议买专用气管，4。气管接好后可以把气管安装在PVC线槽内，这样可以显得美观得体

可以啊，一般通用的多

可能有几个原因：1.如果样品浓度较大，分散不均可能是个主要原因2.内标物或是待测组分挥发性不同，有一种易挥发的物质，就会影响定量结果3.分流歧视问题，由于内标物和未知样的极性沸点不同，肯定存在瞬时分流不均匀的现象4.最后一点就是气路柱子的问题了，气路有很小的漏气，不稳定造成；柱子的极性不适合等

若运行ICP过程中，蠕动泵持续发出声音，此问题如何解决？

好象一般都指第二种吧

少量是没有事的

PE新装的炬管，好像不是每次都要准直的。安的仪器，只要动过炬管就需要做准直。

工作站出现问题了。

如果做多点的标准曲线，不过零点是可能的，只要相关系数满足要求，截距偏差不是太大都是可以的。

样品类型是什么，不排除样品基体中有干扰元素，AA原子吸收光谱，抗干扰能力强，ICP发射光谱，标液是放什么器皿的，测钠一般不要放在玻璃器皿里，

突然断电可能导致电路中一些元件老化，检测器，断电后冷却不够，RF发生器，电脑硬件等等，您能继续补充？

我们公司有专业的技术团队，从事色谱多年，有什么问题可以咨询我公司的技术。

清洗后不要再做残留了，常量还能做做。

可以进一针甲醇或二硫化碳看一下保留时间，再与正己烷的比较一下。

我也正想找一份,请帮忙.

怕分不开就用PEG。

IC确实有一定的局限性啊。我知道的几家几个都做的不太理想。

气相色谱好像对NO没法测，得有专门的仪器测NON20和N2应该比较简单。