能维修，就优先考虑维修。

如果确认收集极等安装正确的话，点火之后信号才3-5，很可能是信号板坏了。升高温度烘烤看看，不行的话就要更换了。

肯定要先定容? 不然浓度会变化的

呵呵，分不开就对了，那2个本来就不好分开，都是叠加在一起算的。

气体、液体样品种类很多，针对不同的样品，不同的分析要求，就要选择不同的色谱条件，能否具体说明分析什么样的气体样品和液体样品？

不好意思, 我地电路的不是很熟悉, 外加地线是什么意思呢? 如何加?

干嘛母液不用水做溶剂，用丙酮有特别的用途吗？

柱接头上的石黑密封圈有用铜密封圈的？

一般超过还是继续用

进样与排废液要注意管路均匀，防止有气泡等

打雷真是恐怖啊，下次打雷的时候要关掉的了。

我主要是测定钢铁中的元素

看你的平衡温度是多少啦？柱子水进多了肯定会出问题的。

都很澄清透亮啊！

请各位多多帮忙了

如果你把基体元素浓度控制在1mg/ml内基体效应是微不足道的，如果是几个mg/ml那就有强烈的基体效应，一般做低碳合金钢或高纯金属都需要做基体匹配的，因为杂质含量低，扣减法一般需要称大质量样品。

因为涉及版权问题，最好还是打800。

你生产的是多少纯度的？

用丙酮清洗

在清洗内衬管之前，用国产进样针和安捷伦的进样针重复性都不好。昨晚更换内衬管之后，用国产（宁波镇海）的进样针重复性还是不好，感觉在吸样品的时候总有气泡在针筒内粘附，排了很多次也没排出去；今天改用安捷伦的重复性很好了，做7次，RSD能 4%。难道进样针能造成这么大的区别？另外，缺角的内衬管看来还是可以继续使用的，只要内衬管O圈能在内衬管下端，内衬管压帽能压住O圈就行。

我也觉得提升量大了，信号更强才对吧

如果是安捷伦的话可以找他们的客服要一个关于拆衬管的视频

主要用微波消解，有时用湿法消解。

是不是你领导当初买仪器时候厂家销售说的标准 不行就咨询下pe工程师们看看能不能做到

前处理会不会产生了影响，相互反应，有沉淀被过滤了

我储备液一般是5%硝酸体系，上机标准曲线溶液一般是2%硝酸体系

看来都是进样系统出了问题，通常我们一般也是先检查是不是进样出了问题，如果没有，再检查雾化器。

不同的香料有不同的分析条件。不能一概而论。

我也想用标准气体，可是问题还是标准气体国内的很少有氯代烃，国外的根本不可能买到并运过来！我们这有台标气发生器，但是还在校准中，如果它是比较准确的就打算用它来制标气了！

不是气相色谱能做的，你另找其他方法吧