不一定的，前伸的那个峰是什么东西?有的样品峰形就是那样的。

蛮贵的,也蛮牛的一个公司

想了解下，高盐矩管应该也不是万能耐高盐的！

选谱线是要看所选谱线附近的干扰程度，若干扰大就选其他干扰小的谱线，选好后最好做下标准样品，方法回收率实验，确认方法的准确性。

找个电子流量计连上调吧。

系统的串口也要设置正确。

对于垂直观察ICP光源，适当地选择等离子体的参数，可使电离干扰抑制到最小的程度。

用BRAND

及时更换净化装置，就不会起副作用了。

我们明天做

氢气和空气比是同时增加或同时减小的，按理论说它们的比值并没有改变

应该是净化不够，基质偏离造成的

感觉不能用微波处理，因为微波罐就是聚四氟乙烯材质也许马弗炉可以吧

把仪器开着，检测器多老化一下，信号值应该会降下来的

也许是参数没设对,在做样时,当氢气流量快速上升时,NPD被吹灭了.按NPD使用说明设气流参数吧.另外在运行时,氢气变为0是正常的,因为设方法时要考虑到溶剂对铷珠的影响,所以在出溶剂的峰的那段时间,NPD是不工作的.

可向样品中加入适量标准溶液，增加峰高方法定性。

我们是分析气态的。

好东东，顶

在日常测试过程中，会发现每天测试的空白强度不一样，例如3%HN03空白，测得如PB强度是50，但到第二天就是65，对于同一台仪器在没有换任何辅助设备的时候，比如矩管，进样管等，对于同一物质测试必须保持一致性吗？

请问毛细管柱是否可以分析水分

我这里配了国产的价格还可以

安捷伦710点火后稳定时间一般我15分钟左右就开始测样

是不是美泰收到内标消息啊

按照厂家指导说明书来啊

还真不知道有什么不同呢。

我遇到过一次这种合金，最后采用5毫升王水和5毫升氢氟酸消解掉了。刚开始试了氢氟酸没反应，但是加大量到5ML就消解掉了。你试试吧

我们以前用的是单独钢瓶高纯氩气，现在用的两瓶并联钢瓶高纯氩气，本来想用液氩，但没用成，以后可能会用多瓶并联钢瓶高纯氩气。单瓶钢瓶高纯氩气最简单，只需要一个减压阀就OK了，但是不能连续供气，对于样品量比较大来说很不方便，气体用得差不多了就要熄火换气。并联钢瓶高纯氩气可以连续供气，但是需要三通之类的连接头。

我们测8个元素就要一分钟的样子，比较慢

软件的安装，是个细致的工作。我没安装过，期待其它版友来应助。请问，是什么原因导致数据管理器出错的呢？

因为计算机本地连接显示“未连接，电缆被拔出”所以是不是还是应该让懂计算机及网络的来测试一下网卡及仪器部位的连结是不是存在问题。