每秒进入等离子体中的气溶胶的量是不是固定的，和雾化器的压力有关？

气象色谱点击打开链接

看仪器设计吧！ 有可能会烧坏矩管吧

现在好像有原子荧光和液相色谱连用的标准方法 不知道有没有版友做过？

补充一下，我原来使用的是柱温190度，现在换新样品使用的是75度保持两分钟然后30度每分钟升到225度，保持八分钟。

正在工作的ICP突然断电，会造成哪些损害？（假设没有UPS电源）

如果没记错的话，你应该怎么测死时间得看你用的什么检测器吧

Brand的不错，就是很贵，我们盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸都用这个，很方便，也很安全。

自己去资料中心看看，这方面多的是。

二者在状态上有什么不同吗？

悬浮液难免要吸入颗粒的啊不过,可以离心一下再吸

对柱子影响应该不大,主要是污染检测器.

一般都选择稀土元素或者贵金属比较多

我做的东西涉及不到塑料容量瓶，都是用玻璃的。在实验室就发现一个塑料容量瓶，呵呵！

分析项目部一样，但是，也想知道为什么。

一般大家习惯性多少80%-120%？

大家在用ＩＣＰ时，是否经常碰到这些情况：１．标准曲线线性关系时好时坏，２．同个样做三次结果精密度不行，３．就是同时做，设方法时重复次数为三次，这三次的精密度都不好．如果碰到这些情况，大家是怎样做的？是否是反复测试直到满意为止？

EPA方法 606606

看到标题这种叫法都想知道为什么.

尽可能使各种元素迅速、完全分解；所含待测元素的量可忽略不计；分解样品时，待测元素不应损失；与待测元素间不形成不溶性物质；测定时共存元素的影响要小；不损伤雾化器、炬管等。

可能是仪器须要修理了

应该没多大影响，是下沿的问题。

进样管与废液管一般进样管换的勤一些，实在很脏，失去弹性等

国内仪器越来越好，真好

不过大家在做总含量的时候有木有保存过夜的？大家是如何保存过夜的，有考虑酸度问题吗？

更大的功率？

我们平时接触最多的都是气液固定相，像做永久气体分析的时候大部分用的就是气固了，不过气固的色谱柱不好装。

5个9的氩气里也会含杂质的，且现在很多厂家的气体也不可能保证是百分百合格。

自己先说下，我以前做农残分析，基本就用-1的柱子。好像效果不一定最好，但是都可以做。呵呵。要求也不高，呵呵。

为什么盐酸、硝酸钾钠高？