柱子老化一下，清洗一下进样口衬管问题应该能够得到解决，这种现象一般是残留所造成的。

基体有干扰 你al选择紫外区最灵敏谱线167的测试看看呢

EZchrom很好用，用过ClassVP的会感受深些。二者差不多的。

一般用有机溶剂浸泡，在用纯化水冲洗就可以了没有必要用洗液吧

很奇怪，很多人找东西，为什么都不是先去资料库里找找

求视频。。。。。

检测器端断开，在不超过最高温度和考虑柱子现状的情况下选一较高温度下走个长时间的程序升温．

泵管有弹性的东西，断裂的现象太少有了吧

不进样 是否还有杂峰出现？杂峰 有没有规律？等间距的话 估计是柱流失或者进样垫流失

做法有两个供选择：在实践中均不会发生交叉污染1.直接用清水冲洗后再用纯化水漂洗，甩干后放烘箱70°烘干备用2.清水冲洗后用洗洁精浸泡在超声仪中超声清洗，后用水清洗干净，纯化水漂洗，烘干待用备注：1.如果盐分很大或ph值偏大或偏小就一次性使用2.使用前用试液润洗3次后再装样试验

B和Hg记忆效应是比较大，As记忆效应大吗？B好像是因为形成阴离子吸附于进样系统。

假如真空泵正常，可能是那里漏气。厂家工程师维修时，没有检查抽真空的状态吗？

AA用乙炔那么危险，而且测一个元素一支灯那么麻烦都没淘汰，何况是用惰性氩气，同时可测多个元素的ICP

本来就不需要分开啊，合起来算就行了。

大龙的，算是进口的吗？

信噪比是出产时PE公司自己测定的，是会变的，但是一般在仪器上显示是固定的值，信噪比高代表这条谱线检出限要低，但是也会有问题，可能干扰会比较厉害，具体情况要综合分析

做过的高手请帮忙解决一下，我没有做过农残分析。

增加谱线，会增加单个样品的测样时间。

是否注意一下，你选择的有机溶剂挥发物对异丁烯，丙酮检测的干扰。

旁边是放了一个稳压电源, 但一直都没问题, 直至今天, 不知为什么跑成这样

这个可能和进样速度也有一定的关系吧

最近领导说中文的方法已经过时了，非要美国的。英语又不好，急人啊。哪位高人有啊，或者指点我在哪里下，不胜感激！！！！

用ICP测贵金属元素如何，富集后检出限可以达到吗？

据说如果使用的是微控流板技术的话，两个检测器样品进入量好像是可控的。

先在分液漏斗内加入适量的氯化钠，样品用100ml乙氰提取后过滤到分液漏斗内，震荡5min静置分层15min后取上清液后直接浓缩就不会有水分的，然后过柱净化浓缩定容完了就上机（气相色谱），就好了啊，很好做的。

不确定度评估算是难点

那第几位动 第几位开始不动了

宏命令一般工程师都不教的，是有些有用的功能，以前问过工程师，不愿意说的。

请问，金锭分析需要分析些什么元素？

最近要买色谱仪，不知道做气体分析，样品中本身含有氧气是否影响TCD的寿命呢？