新装上是必须要做准直的

我们的微波一般只升到180℃。

是的，具体由什么组成呢？

找条极性柱程序升温就能分开。菲罗门有条柱挺牛的。二甲苯的对，邻，间也能分开，牛啊！！

事业单位可能属于，监管类下属的实验室应该是属于第二方的

进样量多大，有的时候进样量大保留时间延后，但一般不会这么多

注意称量结束之后转移的时候不要掉出来了

你的管路建议你用316L的不锈钢管

可能是分流过滤器有点堵啦

我在单独的电脑上倒是试过，安装过程不复杂，但是不知联机以后能不能用。

由于本标题出现带谱,因此线状谱实质是分子的转动能级之间的跃迁, 单能级间的谱线之间,在相同激发振动能级的转动热布居分子分布达到波尔兹曼分布,如果没有出现特别的温度和压力导至增宽谱线,某些振动带的谱线之间就是分立的.而一个振动带是由多条转动谱线组成,不一定是连续的,尤其固体在极低的温度下,气体在极低温度和压力下.连续谱通常是指根据实际仪器的分辨能力来说,但理论上是电子态的跃迁在上能级处于不束缚而逃逸,动能已是连续的即使发生逐渐减少.原子发射/吸收光谱属于线谱.

气体最好用六通阀进样，如果用针进样最好大于1ml。太小了不准

没办法，不能保证100%的5个9

抓紧找厂家咨询下具体情况啊

还是烤一下柱子比较好吧，如果你前一天做的样品很脏或者温度条件不一样的话最好还是烘烤一下柱子吧。

应该也可以采用IEC校正

ICP做到几个ppb很难，除了个别元素，且洁净度要求高，一般就是做到几十个ppb，也就是亚ppm级

应该是不算了吧

矩管脏不脏？

在毛细管分流进样系统中一般以柱头压力来恒量柱流量的大小，下表给出一些常用的毛细管柱在标准线速度的情况下的柱头压力：　　　　 柱内径柱长度　　0.2mm　　0.25mm　　 0.32mm　　 0.53mm15m　　0.06Mpa　　 0.039Mpa　　0.024Mpa　 0.009Mpa25m　　0.1Mpa　　 0.065Mpa　　0.04Mpa　　0.016Mpa30m　　0.13Mpa　　 0.08Mpa　　 0.048Mpa　 0.019Mpa50m　　0.22Mpa　　 0.14Mpa　　 0.08Mpa　　0.032Mpa上表所使用的载气为氮气，线速度为20cm/秒。或氢气，线速度为40cm/秒。0.32mm柱，最高用过146kpa，没感觉什么问题。

我们就是在当地买的? 牌子没注意

这个型号是瓦里安最早的全谱直读型的ICP。

雾化效率是影响谱线强度的一个因素

不用每次都需要王水清洁矩管，可以用硝酸煮一煮。。。待到效果不佳时再用王水也不迟。（主要方便 安全 易操作）

丙酮是不管采用分析纯还是色普纯，关键是里面的杂质只要不影响待测的组分即可。

没用过国产的,总觉得这方面国内应该差一些.据说兰化所的产品不错.

TCD＋毛细管毛细管＋转化炉＋FID有较宽的线性范围

我接着做没有理它，继续，后来接着操作软件，那个按钮就是还行，然后照样编辑保存好样品信息，关键是之前那个确定按钮去哪了？

其实是721的多种组合在一起，都是分光光度计来的。

有没有重新再测一下1ppm的？