用液相+ICPMS回首可以的

满了就倒啊。

ICP受温湿度影响比较大，所以一般不关主机，温湿度保持恒定，除了这些，还有哪些外部环境因素会对仪器产生干扰？欢迎大家补充，也可以具体联系到自己的测试仪器经验谈谈

是我自己把它关掉熄火的。

最好还是用石科院的吧，因为他们正在推行行业标准，A都是和他们合作的。

是什么类型的样品，一般先看，再决定用X荧光还是ICP定性.

大家用的是哪种雾化室？

能提供一个详细的方法吗，

到处是收钱的陷阱啊。

前两天我的仪器也出现了类似的问题，发现是正对着空调出风口造成的。把仪器移到离空调远点的地方就好了。还有如果例子线工作不正常也会出现如此现象。

用乙酸乙酯最好，因为色谱柱一般最好不要用乙醇作溶剂，大量的乙醇会对柱子产生一定的损坏，甲醇的毒性较大，对人体不好。

做能力验证、测量审核或实验室比对样品时，版友们会做那些工作来保证结果的准确性。

美国热电的iCPA6000

用十微升的进样器将针尖插入打火机出气口反复抽动几次再进样就可以了。

据工程师说是由于在数据存储或处理过程中工作站异常关闭造成的。

标准品可以去国家标准物质中心看看。

检查流量，判断气路问题。

要看纯度吧？ 99999金用国标GB 25934，好像是要用ICP-MS的，999金用国标GB21198，可以用ICP-OES。至于牌子，好像不是太着重。

熄火还是有些不理解，中心管堵塞了只是没有样品进入等离子体和熄火没太大关系吧。支持等离子体的辅助器是没有影响应该不会熄火，一般点火时雾化气是关闭的。点火成功后才会启动雾化气。

先检查隔垫，换一个新隔垫；再检查连接柱子的地方是否漏气。关于进样口现实的这一类错误，一般来讲都是因为漏气的原因。而漏气主要是因为上述两个原因哈如果这些都没有问题的话，那你的仪器可能真的需要更换零件了喏

我们通常是洗衣粉刷洗后，用自来水冲洗数次，再用蒸馏水冲洗3次就可以了。

既然火焰灭了，就算气体纯度稍微差点，也不应该出现基线漂移吧那是否是检测器有污染情况？你的检测器工作温度是多少？或者可以升高温度烘一下？

建议延长出峰时间试试,最近刚刚做的三唑磷,也是因为出峰时间设置的太短,一直检测不出,延长了时间后,出峰很好.加油!

几十个元素估计时间比较久。之前用7000测10多种元素，每个元素读数3次，大概需要10分钟多点。

改变温度程序试试，如果还是不行的话，只有换柱子了，换个极性不太一样的活着厚液膜的柱子试试！

请把你所要检测的香料的主要成分，以及各成份大概的含量发上来，这样才可以有针对性地讨论。

TVOC 是欧盟用来表征VOC总量所定义出来的一个值。也就是说VOC 是一大类化合物；TVOC是检测时用来表征VOC总量的一个数值，特别是在室内环境检测方面开始只在欧洲用，后来日本也采用了。

对进样的重现性有影响.

我们做的曲线还好。但愿今天能够顺利完成盲样！

测试百分比这么大的含量应该是xrf比icp来的准吧? icp是微量专家