稍拖尾的话，峰面积应不明显。也要看是垂直积分还是谷谷积分

根据相似相溶原理选择柱子，你的柱子是极性柱

配戴防护口罩、手套，做实验时，要开抽风装罩。

色谱分析样品处理

沸点298度，并不一定意味着进样口、柱温、检测器都要高于298度。温度太高样品容易分解。是否响应取决于多种因素。最好说一下是什么样品。

我们的强度也是40多万的。仪器用了5年了，瓦里安710。

如果您进的样品经常是带颜色的且不澄清的，这样堵也是有可能的，GCMS样品的净化很重要。

一般都可以加配顶空.仪器放置了那么久没有使用,再次使用前先检查一下管路是否漏气?气体发生器工作是否正常?国产的氮气发生器如果长时间没有使用,有可能会因碱在管路内析出而工作不正常.等气体发生器正常工作一段时间(至少半小时)后,再开色谱仪试试.

参数可以不改，衬管还是用不分流的好

你换了载气，以前用的也是这种载气吗？如果不是的话，那电流的设置也不会是一样，这样烧上一晚，检测器不出问题就是怪事了。

压力表有没有问题呀？是不是气路有点堵。

我们计划用分析纯正己烷加异辛烷、氢氧化钠、沸石回流、分馏制备气相农残检测用的正己烷，工作量很大。市面上有农残级正己烷卖，直接买农残级的使用能节省很多时间。但看到的所有正己烷都是95%的，另外是的5%成分是什么物质？会对分析有影响吗？分析时用自己制备的好还是直接买农残级的效果好一点？

首先? 这两个检测器是气相色谱最常用的检测器 最大的区别检测的目标物不一样

进有机的进样系统应该有专用的吧，会不会和进无机的搞混了，导致测不准

具体怎么不进样了？查查这些：泵管是不是松了？；雾化器是不是堵住了？；泵管是不是漏水？；泵速没调好，压迫不够？；进样管路有没有堵塞？；

是的，是仪器上面的，仪器是美国热电的。

二甲苯应该有四个峰！分别是乙苯，对，间，邻二甲苯。

无机的废气通过碱液中和后，再通过活性炭吸收后，排放。

摔坏的一部分 烧坏的一部分

你的Cr是不是单标？不知道有没有记错，Zn和Cr有一条线的波长是很近的

一般的色谱柱都怕水的检测器就TCD还可以，也不能经常进水样，其他检测器都对水非常敏感

先从你要操作的仪器入手吧！泛泛面学，不如不学。从实践中来，到实践中去，学有所用，理解会深刻些。学色谱，我的主张是，从色谱操作开练，虽然不见得能成为“大家”，混碗饭吃总还行。要能理论联系实际，再从实际中总结理论，当然这是最佳的选择。试试吧！

有机磷很容易在进样口被吸附或者降解，一般出峰早的问题更大，不太好做。

如果做基体匹配，空白中基体的量怎么确定

个人感觉过宽火焰容易闪烁，缺失，熄火。过窄信号会偏低一点，对于不同矩管，不同人装。最佳位置是不一定的，用久了自然而然就找到最佳位置了。

其实哪一家仪器无论性能与质量都没有太多出入，我们这边就用的是福立仪器，还好，满不错的，培训及服务都很及时。

本人也觉得还好吧

应该是后者。

要考虑元素共存问题，不然一不小心就混废了标液了。

有几家用联用技术的，好像成本比较高