最特征的就是不用氩气,等着它成熟

相用icp测试稀土金属中的主量元素和少量元素，问一下如何选择稀土元素的谱峰（稀土元素干扰比较大），我用的是pe公司的800

以前还是有水箱的里面加氢氧化钠进去中和的，现在~~污染环境=，=

这个浓度的，用国产的水机就可以达到了。millipore的milli-q做出来的水是在ppt级别的，有些浪费了

测汞非得加吗？

老化的时候主要注意温度上限不要太高，别超过流失温度，还有就是温度梯度尽可能小些，别太快的升温！

光谱干扰跟基体干扰都是经常碰到的问题

感觉能用外标的，还是尽量用外标

的确，差别大，可以说不同色谱柱，出的组分就不一样。

国标GB/T18446-2001气相色谱法测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯（TDI)单体可以用SE-30的非极性交联柱测试。

有时是进样双击和迟滞造成的。

以前的公司是直接抽风排到室外的，现在的公司我还没注意，下次留意一下。

理论和真实应用时信任值相差很远的。

设置柱子参数看看

DB-17与下面的柱子极性相当。OV-17高惰性交联，HP-17,HP-50+,DB-17ht,DB-608。你可以查查这些柱子的出峰顺序

我之前看到的小公司一般都是重复用的。用丙酮是必须的，不知道大家的马夫炉温度是多少？我用到300左右，偶尔会出现瓶子变形……（温度太低没有多少用处，我要做PAE,PBDE）

你最好告诉大家学校等你的信息，以便周边的朋友帮助。

可以造成氧化锆色谱检测器升温过程中破裂；降低FID检测器的灵敏度

衬管不光要换玻璃棉,还要清洗,我们是放在铬酸洗液里泡上几个小时,再冲洗干净,晾干备用

原子吸收有自己的优势，ICP也有自己的特点，您的样品一般含量多少？测那些元素？

可是给出的噪声有三个啊? 应该要那一个啊？

各位大侠? 一般多久进行波长校准啊，一般的曝光时间是如何确定的呢？

有机样品很少用滤纸过滤的吧，你怎么不用过同一系别的微膜或者小柱进行净化呢，同时我觉得如果待测液是均匀的，即便浑浊对结果影响也不大的，GC的衬管里面有玻璃毛会吸附固态杂质的。

本来分流进样就是一个近似的流量比值（因为不可能真正混匀），所以样品浓度变低再加大进样量，这样算出的结果不可能和原来的一致。只能是在相同进样量的情况下才有些可比性的。

泵管另一端不接去雾化器,弯折看看哪里漏水.

配一个FID就可以了。做溶剂残留时要用顶空，也可以用手动顶空来做（用烘箱来烘样品，手动取气体进样）。国产的价格在3万左右，如果配顶空气样器（国产）要7万左右。

是载气嘛？还是FID用的燃烧气？如果是后者，感觉是氢气不纯。可以调大氢气：空气比例，如果基线跟着上移，就是氢气不纯了。一般来说，基线可以平稳的话，还可以凑合用。

测有机磷农药建议你用DB17 或DB-1701等中极性柱子

灵敏度太高可能性有没有？可不可以换条谱线看看，Zn还有334.502nm波长下看下

要看雾化效率降低的原因是什么。另外，怎么看出雾化效率降低？